Repaso Biolog A Molecular

Repaso Biología Molecular
Acidos Nucléicos:
Fosfato= Acido
Azúcar= Neutro
Base Nitrogenada= Base
Las bases son planas e insolubles. Lo que permite el plegamiento.
Los apareamientos en el DNA son de tipo Watson Y Crick. Las cadenas de DNA son complementarias y anti-paralelas. En cada vuelta del DNA se encuentran aproximadamente 10 pares de bases.
El DNA posee un efecto hipercrómico. Sedesnaturaliza a 92 ºC y tiene la capacidad de renaturalizarse. Ante alteraciones de pH se pierden los apareamientos convencionales.
Estructura del DNA:
Estructura Primaria: Corresponde a la secuencia de desoxoribonucleótidos de una cadena del DNA
Estructura Secundaria: Formación de la doble cadena de DNA.
Estructura del RNA:
Estructura Primaria: Secuencia de ribonucleótidos.
Estructura secundaria:Apareamiento de las bases de la misma cadena (Estructuras de Pasador)
Estructura Teciaria: No es común, es la interacción entre bases de diferentes regiones de la misma molécula. En los ARN de transferencia se muestra una estructura característica en forma de L.
Tipos de RNA:
RNA Heterogéneo Nuclear: RNA con intrones = Transcrito Primario
mRNA: Molécula lineal, igual a la porción codificadora del DNA.Se cortan los intrones por medio del empalmosoma, gracias al RNAsn.
RNAr: Funciona para formar 2/3 de los ribosomas.
RNAt: Posee anticodones y bases modificadas, no cumple con las reglas de Chargaff, participa en la síntesis protéica.
Empaquetamiento del DNA:
1ºNivel: Fibra de 10 nm.
2ºNivel: Fibra de 30 nm, Solenoide. Formación de 6 nucleosomas. Requiere H1
3ºNivel: Asas cromatínicas, hebra de300nm
4ºNivel: Cromosoma consensado, las asas cromatínicas se condensan, hebra de 700nm.
5ºNivel: Cromosoma Mitótico, ultimo nivel de compactación, visible durante la mitosis. 1400 nm de grosor.
El DNA se asocia a proteínas histonas:
H1
Rica en Lys
213aa

H2a
Rica en Lys y Arg
129aa
Variables por Especie
H2b
Rica en Lys
125aa

H3
Rica en Arg
135aa
Altamente Conservativas
H4
Rica en Arg y Gly102aa

H5
Rica en Lys
Eritrocitos y Espermatozoides

Proteínas no Histonas:
Protaminas (+): Ala, Arg y Ser
HMG (-): Alta movilidad electroforética. Se asocia al DNA de factores de transcripción.
Para el desempaquetamiento, las Histonas sufren acetilaciones, fosforilaciones y metilaciones en su extremo amino terminal.
Duplicación del DNA:
La duplicación del DNA es:
Semiconservativa
Duplicaciónsimultánea en ambas hebras
Bidireccional
Monofocal- Procariotas o Multifocal- Eucariotas.
La síntesis del DNA se realiza en sentido 5’a 3’, las polimerasas siempre actúan en sentido 5’ a 3’.
Cadena Líder: La síntesis de DNA se realiza de manera continua.
Cadena Rezagada: Se sintetiza en forma de fragmentos de Okazaki.
Replicón: Unidad del genoma donde el DNA es replicado y contiene un origen para iniciarla replicación.
Primosoma: Complejo proteico involucrado en la síntesis de cada uno de los cebadores.
Replisoma: Estructura multiprotéica que se ensambla en la horquilla de replicación, para llevar a cabo la apertura y replicación del DNA.
Cebador: Desoxirribonucleótidos unidos a la cadena molde. Sirve para sintetizar los fragmentos de Okazaki, la DNA polimerasa no puede alargar la cadena sin unextremo 3’ libre.
Helicasa: Hidroliza los puentes de hidrógeno de las dos cadenas de DNA, para formar la horquilla de replicación.
Proteína de Unión a Cadena Sencilla (SSB): Proteína estabilizadora de la doble hélice. Se une a las cadenas separadas e impide la renaturalización.
DNA Polimerasa: Polimerizan la cadena nueva, a partir de la cadena molde. No inicia la síntesis de novo, requiere laacción de un cebador, y requiere iones divalentes como cofactor (Mg o Mn).
I
Pol a
Reparación
II
Pol b
Reinicio de replicación (Helicasa)
III
Pol c
Replicasa
IV
Pol b
Reparación
V
Pol d’2 c
Reparación
DNApol Procariotas
Enzima
Función
DNApol α
Síntesis de hélice retardada, y síntesis de cebador
DNApol δ
Síntesis de hélice conductora
DNApol ε
Polimerización de piezas de Okazaki
DNApol β
Unión de...