Replicación adn
Páginas: 4 (800 palabras)
Publicado: 6 de octubre de 2010
Replicación del ADN
La doble hélice
Purinas (R); Pirimidinas (Y)
Tautómeros
Puentes de H “normales”
• a) Una vez que la replicación comienza, todo el ADN es replicado. • b) Comoregla general, cuando la replicación del ADN culmina, la célula se divide.
Generalidades
1) Autocomplementaria 2) 1958: Meselson y Stahl 3) Evidencias enzimológicas (fundamentalmente, A.Kornberg).
La replicación es semi-conservativa
- Las dos moléculas hijas están formadas por una cadena ‘vieja’ y otra ‘nueva’ Demostrado en 1958 por Meselson y Stahl
La replicación es bidireccionalCairns en 1968 demostro la replicación bidereccional Resultados confirmados en 1972 por Fareed y cols.
a) Química básica de la síntesis del ADN b) La función de las enzimas que catalizan elproceso c) Cómo ocurre el proceso en el cromosoma intacto (horquillas de replicación) d) Iniciación y terminación
Química de la replicación
Se requieren: a) los 4 desoxinucleósidos trifosfato (dGTP,dTTP, dCTP, dATP). b) una estructura particular llamada “unión molde-cebador”
Desoxinucleósidos trifosfato
El ADN es sintetizado extendiendo el extremo 3’ del primer
La hidrólisis delpirofosfato es la fuerza conductora de la síntesis del ADN
XTP + (XMP)n → (XMP)n+1 + P~P (ΔG = -3,5 kcal mol) P~P → 2 Pi XTP + (XMP)n → (XMP)n+1 + 2 Pi (ΔG = -7 kcal mol) → Keq ≈ 105 → Síntesis del ADN esirreversible
Algunas características de la ADN pol
a) Monitorea la habilidad del nucleótido entrante para formar un par G:C o A:T correcto b) La incorporación de un nucleótido incorrecto esaprox. 10-4 más lento que la de uno correcto. c) Aunque hay 10x más rNTPs en la célula, se incorporan con una tasa 10-3 menor que los dNTPs. Esto se logra por tamaño del sitio de entrada! (OH en 2’) Esquema de la ADN pol
Esquema de la estructura
Pulgar, dedos y palma. Palma: β-sheet, contiene los elementos catalíticos fundamentales, incluyendo a iones de metales divalentes (Mg+2, Zn+2)....
La doble hélice
Purinas (R); Pirimidinas (Y)
Tautómeros
Puentes de H “normales”
• a) Una vez que la replicación comienza, todo el ADN es replicado. • b) Comoregla general, cuando la replicación del ADN culmina, la célula se divide.
Generalidades
1) Autocomplementaria 2) 1958: Meselson y Stahl 3) Evidencias enzimológicas (fundamentalmente, A.Kornberg).
La replicación es semi-conservativa
- Las dos moléculas hijas están formadas por una cadena ‘vieja’ y otra ‘nueva’ Demostrado en 1958 por Meselson y Stahl
La replicación es bidireccionalCairns en 1968 demostro la replicación bidereccional Resultados confirmados en 1972 por Fareed y cols.
a) Química básica de la síntesis del ADN b) La función de las enzimas que catalizan elproceso c) Cómo ocurre el proceso en el cromosoma intacto (horquillas de replicación) d) Iniciación y terminación
Química de la replicación
Se requieren: a) los 4 desoxinucleósidos trifosfato (dGTP,dTTP, dCTP, dATP). b) una estructura particular llamada “unión molde-cebador”
Desoxinucleósidos trifosfato
El ADN es sintetizado extendiendo el extremo 3’ del primer
La hidrólisis delpirofosfato es la fuerza conductora de la síntesis del ADN
XTP + (XMP)n → (XMP)n+1 + P~P (ΔG = -3,5 kcal mol) P~P → 2 Pi XTP + (XMP)n → (XMP)n+1 + 2 Pi (ΔG = -7 kcal mol) → Keq ≈ 105 → Síntesis del ADN esirreversible
Algunas características de la ADN pol
a) Monitorea la habilidad del nucleótido entrante para formar un par G:C o A:T correcto b) La incorporación de un nucleótido incorrecto esaprox. 10-4 más lento que la de uno correcto. c) Aunque hay 10x más rNTPs en la célula, se incorporan con una tasa 10-3 menor que los dNTPs. Esto se logra por tamaño del sitio de entrada! (OH en 2’) Esquema de la ADN pol
Esquema de la estructura
Pulgar, dedos y palma. Palma: β-sheet, contiene los elementos catalíticos fundamentales, incluyendo a iones de metales divalentes (Mg+2, Zn+2)....
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