Replicación del adn

REPLICACION DEL DNA
La replicación del dna es el proceso por el cual el dna es perpetuado. Es un proceso semiconservativo, esto quiere decir que las moléculas finales contienen una hebra nueva, recién sintetizada, y la complementaria, hebra antigua, que sirvió como templado (molde).
HEBRA DE DNA ORIGINAL |

HEBRA DE DNA ORIGINAL |

 
 
REPLICACION SEMICONSERVATIVA |

REPLICACIONSEMICONSERVATIVA |

 
 
 
HEBRAS DE DNAREPLICADO |

HEBRAS DE DNAREPLICADO |

 
 
 

El dna es replicado por dna polimerasas, esta utilizan una hebra como templado, sobre la cual realizan la síntesis de la hebra complementaria utilizando los desoxinucleótidos trifosfatos adecuados. La cadena de dna naciente siempre crece en sentido 5’3’, es decir, el nucleótido que se agrega une sua-fosfato al grupo 3’-OH libre de la cadena en síntesis, este enlace ocurre entre las pentosas que componen los nucleótidos.

Durante el proceso de replicación se forman diferentes estructuras:
 
1. 1.       Ojo De Replicación.
2. 2.     Fragmentos De Okazaki.
3. 3.     Hebra Líder.
4. 4.     Hebra Discontinua.
 
Este proceso se lleva adelante por una variedad de enzimas: 
1. 1.       DNA Polimerasa I.
2. 2.     DNA polimerasa II.
3. 3.     DNA polimerasa III.
4. 4.     Girasa.
5. 5.     Primasa.
6. 6.     Helicasa.
7. Ligasa.
 
Estructuras Formadas Para La Replicación Del Dna
 
OJO DE REPLICACION:
Es la estructura se forma al separase la doble hebra de DNA durante la replicación. En ella se pueden distinguir los llamadostenedores de replicación, esto pueden ocurrir en una o ambas hebras y es donde esta ocurriendo la síntesis de DNA.
 
Fragmentos de okazaki:
Estos son los Fragmentos de RNA-DNA que son resultados de la síntesis de DNA en la hebra discontinua. Estos son sintetizados en dirección 5’3’ pero discontinuamente, luego de la remoción de los primers (RNA) son unidos por la DNA Ligasa.
 

 
HEBRALIDER: Es la hebra donde la síntesis de DNA esta ocurriendo en forma continua.
 HEBRA DISCONTINUA: Es la hebra donde la síntesis de DNA, en esta podemos encontrar los fragmentos de OKAZAKI.
 
 
ENZIMAS DE LA REPLICACION
 
 DNA POLIMERASA I: Esta enzima cuenta con tres actividades. Tiene actividad polimerasa, de síntesis en dirección 5’3’. Una actividad 3’5’ exonucleasa, remoción denucleótidos erróneos o conocida como proofreading o revisora. Y finalmente, una actividad 5’3’ exonucleasa, que a partir de un nick (rompimiento del enlace entre dos nucleótidos vecinos) resintetiza una porción de DNA removiendo la ya existente. Esta enzima no lleva a cabo el proceso de replicación. Estaría involucrada en la síntesis de los primers.
 
DNA POLIMERASA II: Con actividad exonucleasa3’5’ esta involucrada en procesos de reparación de DNA.
 
DNA POLIMERASA III: Esta es la enzima que realiza el proceso replicativo, su función es la síntesis de DNA. También cuenta con actividad revisora, 3’5’ exonucleasa.
 
DNA GIRASA: La DNA Girasa esta encargada de desempaquetar el DNA, en eucariontes se encuentra unido a proteínas y sufre procesos de enrollamiento que lo hacen inaccesiblespara la DNA Pol III, por esta razón es necesario su desenrollamiento para que la replicación se pueda llevar a cabo.
 
PRIMASA: Enzima en cargada de la síntesis de los primers (partidores) para la síntesis del DNA en E. coli. Esta inicia los fragmentos de okazaki. En eucariontes este proceso lo llevaría acabo la DNA pol I.
 
HELICASA: Esta enzima esta encargada de separar la doble hebra detal forma que se puedan formar los primers y luego se lleve a cabo la replicación.
 
LIGASA: La Ligasa va a unir los fragmentos de okasaki o aquellas zonas del dna donde se hayan producidos nicks
 

 
 
 
 
El Dogma Central de la Biología Molecular explica el flujo o procesamiento de la información genética en la mayoría de los organismos conocidos. En el Dogma se distinguen...