Replicación del ARN

El dogma central provee una explicación de cómo el genotipo determina el fenotipo, de manera que la información contenida en el ADN (genotipo) se transfiere en primer lugar al ARN y después a la proteínas (fenotipo), para ello pasa por una serie de procesos como son la replicación del ADN, transcripción del ARN y por último la traducción a la proteína, nosotros vamos a hablar sobre latranscripción y maduración del ARN.
Pero para una breve introducción le mencionare la estructura y los tipos de ARN que hasta hoy se conocen.
ARN es un polímero compuesto por nucleótidos unidos por enlaces fosfodiéster, es monocatenario y consiste en una única cadena polinucleotídica, las diferencias entre el ADN y el ARN son: los nucleótidos del ADN contienen azucares desoxirribosa, los nucleótidosdel ARN contiene azúcar ribosa, el azúcar del ADN carece de un grupo hidroxilo libre en el azúcar, por ello el ADN es más estable, otra diferencia es la timina en ADN y uracilo en ARN.
Clase de ARN
1.- El ARN ribosómico (rARN) junto con las subunidades ribosómicas, constituye el ribosoma, el cual es el sitio de ensamblaje de las proteínas.
2.- El ARN mensajero (mARN) transporta las señales quecodificación de las cadenas polipeptídicas desde el ADN hasta el ribosoma.
3.- ARN premensajero, (pre-mARN) son los productos de la transcripción de las celulas eucariontes, estos son modificados antes de salir del nucleo para ser traducidos a proteína.
4.- ARN de transferencia (tARN) sirve como enlace entre la secuencia codificancte de nucleótidos del mARN y la secuencia de aminoácidos de unacadena polipeptidica.
5.- RNA nucleares pequeños (snARN) Algunos participan en el procesamiento del ARN y convierten el pre-mARN en mARN se combinan con subunidades proteicas nucleares pequeñas para formar las ribonucleoproteinas nucleares pequeñas (snARP) conocidas como “snurps”
6.- RNA nucleolares pequeños (snoARN) interviene en el procesamiento del rARN
7.- microRNA (miRNA) y RNAinterferente pequeño (siRNA) llevan a cabo interferencia, en donde ayudan a la degradación o la inhibición de la traducción de las moléculas de mARN
Transcripción
Es el primer paso a la expresión genética, y es el proceso inicial de la síntesis del RNA a partir de un molde de ADN, es decir, se copian pequeños fragmentos de la molécula de ADN.
La transcripción requiere tres componentes:
1.- un molde deADD
2.- los sustratos necesarios para construir una nueva cadena de ARN
3.- el aparato de transcripción consistente en las proteínas necesarias para catalizar la síntesis.
La cadena de nucleótidos utilizada para la transcripción se denomina cadena molde, la otra cadena es la cadena codificante. Dentro de la cadena molde encontramos la unidad de transcripción en donde hay tres sitios críticos:un promotor, una secuencia que codifica RNA y un terminador.
El promotor: es una secuencia de ADN que el aparato de transcripción (polimerasa) reconoce y se une, este indica cuál de las dos cadenas será la cadena molde y la dirección de la transcripción (5’--->3’) así como el sitio de inicio de la transcripción ósea el primer nucleótidos que será transcrito a RNA.
La región codificante deRNA: es una secuencia de nucleótidos de DNA que se copia a una molécula de RNA.
Terminador: una secuencia de nucleótidos que señala el sitio en el que debe finalizar la transcripción
RNA polimerasa enzima necesaria para que se lleve a cabo la transcripción.
RNA polimerasa bacteriana, es una enzima grande y multimedia, con cinco subunidades, las cuales constituyen su centro, dos copias de unasubunidad llamada alfa (α, y copias únicas de las subunidades beta (β), beta prima (β’)y omega (ω). El factor sigma (σ), controla la unión de la RNA polimerasa al promotor, sin sigma la RNA polimerasa iniciaría la transcripción en un sitio al azar. Después de que sigma se ha asociados con la enzima núcleo (formando una holoenzima) la RNA polimerasa se une en forma estable sólo a la región del...