Replicación , Recombinación, Reparación Del Adn

Unidad II. Flujo de la información genética

Replicación
• En cada división celular la célula debe:
– Copiar su genoma con mucha precisión – Duplica su ADN a una velocidad de 1000 nucleotidos por segundo.

• Primero se nucleotidos)

abre

la

cadena

(exposición

de

• Después apareamiento de bases
– Una secuencia de nucleótidos complementaria con la otra – Esto es que cadacadena puede servir como molde

Replicación=Duplicación
• Watson y Crick percibieron que la duplicación ocurre por la separación gradual de las cadenas de la doble hélice (zipper)
VIEJAS(MOLDE)

NUEVAS

Modelo Semiconservativo

• Una cadena sirve para molde

Origen de replicación
• La ADN polimerasa reconoce el sitio de origen:
– Son secuencias ricas en A=T – Un solo origen enbacterias – Muchos Origenes en Eucariontes

Horquilla de replicación

La horquilla de replicación es asimétrica:
•
•

- Las dos cadenas de la doble hélice corren en direcciones opuestas; antiparalelo La DNA polimerasa puede solo catalizar la síntesis de una nueva cadena en una dirección (5' a 3')

Quienes participan
• COMPONENTES NECESARIOS:
 Nucleotidos PROTEÍNAS: Proteínas deiniciación y fijación SSBP (Single Strand Binding Protein = Fijación a la cadena)  ENZIMAS:
      HELICASA: Rompe puentes de hidrógeno TOPOISOMERASA: Elimina tensiones y superenrrollamientos RNA POLIMERASA: Síntesis de Cebador: ARN (10-30) DNA POLIMERASA III : LA REINA REPLICA: Conductora DNA POLIMERASA I: Reparadora y sustituye al cebador LIGASA: Une los fragmentos de Okazaki de la retrasada(2.000)

Fragmentos de Okasaki
La cadena discontinua crece en piezas separadas llamadas fragmentos de Okazaki. Los fragmentos de Okazaki son hechos por un segundo tipo de DNA polimerasa que trabaja hacia atrás o en reversa. Los fragmentos de Okazaki son ligados para formar una nueva cadena continua.

Cebadores de ARN
• Secuencias cortas de ARN sirven para unirse a las cadenas de ADN y darpaso a la acción de la polimerasa • Agregadas por la enzima Primasa

Un cebador o iniciador o primer, es una cadena de ácido nucléico que sirve como punto de partida para la replicación del ADN.

Proteínas que exponen al DNA templado y apoyan a la DNA Polimerasa -Helicasa. Esta es la cabeza de la maquinaria de replicación. Rompe los puentes de hidrogeno con la finalidad de descomprimir ysepara la doble hélice, al hacerlo, las bases nitrogenadas están expuestos para la replicación. -Proteínas de unión a una sola cadena -La unión a la cadena sencilla de DNA expuesta por la helicasa impide que se formen los pares de bases

i. Primasa: Inicia la síntesis RNA cebador cómo punta partida (tanto como para cadena líder como para discontinua)

de de la la

ii. DNA polimerasa reparadora(Pol I): Una forma especial de DNA polimerasa que sustituye borrando el cebador de RNA con DNA

iii. DNA ligasa: Une a los fragmentos de Okazaki

Errores
• En la replicación se corrige: 1 error cada 10 ^7 • Con el sistema de reparación: 1 error cada 10^9 • La mayoría del daño del ADN es temporal ya que es corregido por los procesos de: Reparación del ADN. • En algunos casos, los errores dereplicación y la falla en la reparación da lugar a cambios permanentes: Mutaciones

De donde vienen esos errores
• -Actividades metabólicas (propias de la célula) • -Agentes ambientales:
– – – – Radiación ionizante (rompimiento esqueleto) Reactivos químicos (alteración de bases) Rayos UV (dímeros de pirimidinas) Energía térmica

• Si ocurre un error en las células germinales(reproductoras):
– Una mutación en una de estas células será transmitida a todas las células del cuerpo del organismo que se desarrolle a partir de estas.

• De las células somáticas:
– Los cambios que se producen en estas pueden dar origen a células variantes, que algunas pueden crecer y dividirse en modo descontrolado.

• El daño térmico provoca colisiones con otras moléculas dan lugar a cambios...