REPLICACIÓN



























































INTRODUCCIÓN






















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I. GEN
El gen o gene es un segmento de ADN que da la clave para una proteína en particular. Los genes son las unidades de herencia y controlan las características del individuo: color del pelo, tipo de sangre, colorde la piel y color de los ojos. Un gen contiene la información suficiente para formar una proteína, la misma que será usada para las necesidades celulares o del organismo. Los genes son parte de los cromosomas.

ESTRUCTURA DEL ADN

El ADN es el material hereditario llevó muchos años de estudio.
En 1953, James Watson, biólogo estadounidense y Francis Crick, biofísico británico, propusieron unmodelo para la estructura del ADN.
El ADN es una molécula muy grande pero compuesta solo de pocas sustancias químicas diferentes.
Una molécula de ADN esta formada por unidades llamadas nucleótidos.
Cada nucleótido contiene un grupo fosfato, un azúcar de cinco carbonos llamada desoxirribosa y una base nitrogenada.
Los nucleótidos están unidos por enlaces entre el grupo fosfato de un nucleótido yel azúcar del siguiente nucleótido.
El fosfato del segundo nucleótico se une al azúcar del tercero y asi sucesivamente.
Se forma una cadena de nucleótidos enlazados del fosfato al azúcar.
Las bases nitrogenadas se extienden hacia afuera desde la cadena azúcar-fosfato. En el ADN hay cuatro bases:
1.adenina
2.citosina
3.guanina
4.timina
La molécula de ADN se compone de dos cadenas denucleótidos unidas por puentes débiles de hidrógeno entre las bases nitrogenadas.
Las cadenas de nucleótidos forman un espiral alrededor de un centro común.
La forma espiral de la molécula es una doble hélice.
Los enlaces entre las bases nitrogenadas solo se forman entre pares específicos:
la adenina(A) con la timina(T)
La citosina(C) con la guanina(G)
Debido a que solo se parean basesespecíficas, la sucesión de bases de una cadena de nucleótidos, determina la sucesión de bases en la otra cadena.


















II. REPLICACIÓN
La transmisión de información implica que el ADN es capaz de duplicarse de manera de obtener dos moléculas iguales a partir de la molécula inicial. Este proceso se llama replicación.
Luego del descubrimiento de la estructura del ADN, en 1957,dos biólogos moleculares americanos, Matthew Stanley Meselson y Frank Stahl demostraron que este se replica de una manera semiconservativa, es decir que la nueva cadena se sintetiza utilizando una de las hebras preexistentes como molde. Las moléculas de ADN “hijas” están formadas por una cadena nueva y una original que sirve como molde. Con nitrógeno 15 (un isótopo radiactivo), ya que elnitrógeno es necesario para la síntesis de las bases que componen el ADN, y usando sucesivas generaciones de bacterias Escherichia coli, estos científicos mostraron que cuando el ADN se duplica, cada una de sus cadenas pasa a las células hijas sin cambiar y actúan de molde o patrón para formar una segunda hebra y completar así las dos doble cadenas.
Para que esto ocurra, la célula debe “abrir” la doblecadena de ADN en una secuencia específica denominada origen de replicación(en bacterias) o secuencia de replicación autónoma (en eucariotas) y copiar cada cadena.
En la replicación participan varias enzimas. Las ADN polimerasas sintetizan una nueva cadena de ADN. Para esto utilizan como molde una de las hebras y un segmento corto de ADN, al que se le agregan los nuevos nucleótidos. Este segmentofunciona como cebador (primer, en inglés). La ADN polimerasa agrega nucleótidos al extremo 3’ de la cadena en crecimiento.

La ADN polimerasa copia la cadena molde con alta fidelidad. Sin embargo, introduce en promedio un error cada 107 nucleótidos incorporados. Tiene, además, la capacidad de corregir sus propios errores, ya que puede degradar ADN que acaba de sintetizar.
Otras enzimas...