Replicaci n viral

Replicación viral
Los virus se multiplican solamente en células vivas. Las células del hospedador deben proporcionar la energía y la maquinaria de síntesis, así como precursores de bajo peso molecular para la síntesis de proteínas y ácidos nucleicos virales. El ácido nucleico viral transporta especificidad genética al código para todas las macromoléculas específicas de virus en una formaaltamente organizada.
Deben sintetizarse las proteínas virales por la maquinaria de síntesis de proteínas de la célula hospedadora. Por tanto, el genoma viral debe ser capaz de producir mRNA que pueda utilizarse.
La característica singular de la multiplicación viral es que, poco después de la interacción con las células hospedadoras, el virión infectante se desintegra y se pierde su capacidad infecciosamensurable. Esta fase del ciclo celular se denomina periodo de eclipse; su duración depende del virus en particular y de la célula hospedadora y se continúa por un intervalo de acumulación rápida de una progenie de partículas virales infecciosas. El periodo de eclipse es en realidad una de las fases de actividad de síntesis más intensa porque la célula se redirecciona para satisfacer lasnecesidades del “pirata viral”. En algunos casos, poco después de que el ácido nucleico penetra a la célula hospedadora, el metabolismo celular se dirige exclusivamente a la síntesis de nuevas partículas virales y la célula se destruye. En otros casos, el proceso metabólico de la célula hospedadora no se altera de manera significativa, aunque la célula produzca proteínas y ácidos nucleicos virales y lascélulas no sufren destrucción. La producción de virus infecciosos por célula varía ampliamente, desde cifras moderadas hasta más de 100 000 partículas. La duración del ciclo de replicación viral es muy variable, de 6 a 8 h a más de 40 h.
No todas las infecciones dan origen a una nueva progenie de virus. Las infecciones productivas ocurren en células permisivas y dan origen a la producción de virusinfecciosos. Las infecciones abortivas no producen una progenie infecciosa, porque las células podrían ser no permisivas e incapaces de sostener la expresión de genes virales o porque los virus infecciosos pueden ser defectuosos por la carencia de algún gen viral funcional. Puede sobrevenir una infección latente, con la persistencia de genomas virales con la expresión de pocos o ningún genesvirales y la supervivencia de la célula infectada. El patrón de replicación puede variar para un virus dado, lo que depende del tipo de célula hospedadora infectada.
Etapas generales en los ciclos de replicación viral
A. Unión, penetración y pérdida de la envoltura
El primer paso en la infección viral es la unión, es decir, la interacción del virión con un sitio receptor específico en la superficie dela célula. Las moléculas receptoras difieren para los distintos virus, pero en términos generales son glucoproteínas. En algunos casos los virus se unen a secuencias proteínicas y en otros casos con oligosacáridos. Al parecer la unión al receptor refleja una homología conformacional fortuita entre la estructura superficial del virión y componentes superficiales de la célula. La presencia oausencia de receptores desempeña una función determinante en el tropismo celular y en la patogenia del virus. No todas las células en un hospedador susceptible expresan los receptores necesarios.
Después de la unión la partícula viral se introduce al interior de la célula, etapa que se conoce como penetración o englobamiento. En algunos sistemas esto se logra por endocitosis mediada por receptores, conla captación de partículas virales ingeridas en el interior de endosomas.
La pérdida de la envoltura ocurre en forma simultánea o poco después de la penetración. Consiste en la separación física del ácido nucleico viral de los componentes estructurales externos del virión de forma que pueda cumplir con su función. El genoma puede liberarse en forma de ácido nucleico libre o como nucleocápside....