Replicacion Adn

Duplicacion del ADN

Veamos rapidamente el ciclo
celular
Fase G1: Fase de crecimiento
celular.

Fase G2: la celula ya duplicó su
material genetico, y se
prepara para la mitosis.
Fase M: fase de división
propiamente dicha.

Fase S: fase de
síntesis.

Duplicacion del ADN

Cuando hablamos de replicación del ADN,
se
mencionan tres características:

❖Semiconservativa
❖ Bidireccional
❖ Discontinua oAsimetrica

La replicacion es
Semiconservativa
Significa que como resultado de
la Duplicacion, se obtienen
dos moléculas de ADN-dos dobles
hélices- ambas compuestas
por una hebra parental, y una
recientemente sintetizada.

Bidireccion
Origenes de al
replicacion
Como la molecula de ADN es muy larga, existen
multiples
Origenes de replicacion para hacer la duplicacion mas
rapida
( si lo hiciera apartir de un extremo, tardaría 30
días!!!!)

Discontinua
o
Asimetrica

ESQUEMA DE LA DNA
POLIMERASA

La ADN polimerasa δ solamente puede
agregar nucleótidos a un cadena
polinucleotidica que ya esta apareada con
una cadena complementaria, o, mejor aún:
necesita un extremo 3´libre para poder
comenzar a polimerizar.
No puede INICIAR la sintesis de una cadena
“de novo”.
Quien le va a dar eseextremo 3´libre? Otra
enzima que recibe el nombre de PRIMASA o
ADN primasa. Sintetiza una pequena porcion
de ARN que recibe el nombre de cebador o
primer, de unos 10 nucleotidos de longitud.

Polimerasas de
mamiferos
ENZIMA

FUNCIÓN

ADN Pol α

Síntesis Hélice retardada. Síntesis del cebador: 10 bases de
ADN y 25 de ARN.

ADN Pol δ

Síntesis de la Hélice conductora.

ADN Pol β

Unión de losfragmentos de Okazaki ( de aproximadamente
250 pb).

ADN Pol γ

Síntesis ADN mitocondrial.

Proteinas que ayudan a desestabilizar la doble
helice
5´
3´
5´
3´

5´
3´

Topoisomerasas I y II
o Girasa y Topo II

Cual es la función de las
topoisomerasas?

5´
´

¿ Como hace la ADN polimerasa
para sintetizar las cadenas en
ambos sentidos?

3

La DNA polimerasa solamente es
capaz de agregar nucleótidos
apartir de un extremo 3´libre, y
haciendo crecer la cadena
en sentido 5´-3´.
NUNCA lo hace en sentido
opuesto.

5´

3´ 5´

3

¿Cómo se logra que ambas se cadenas se copien?
En esa hebra “problema”, otra ADN polimerasa (la ADN
polimerasa α), se adelanta un poco, y sintetiza un
fragmento
pequeño.
A medida que la burbuja crece, este ciclo se repite
nuevamente.
Estos fragmentos reciben el nombre deFRAGMENTOS DE OKAZAKI, en honor a su descubridor.

Finalmente, esos cebadores de ARN son removidos o
sacados
Por una nucleasa reparadora, y el espacio que queda es
Rellenado por una tercera ADN polimerasa especial, la
ADN
Sintesis de la cadena
Polimerasa β
adelantada

Sintesis de la cadena
atrasada

Crece la horquilla
de replicacion

Cadena de ADN
recien sintetizada

Actualmente, los conocimientosacerca de la duplicación
del ADN se han incrementado notablemente. Todo el
proceso se divide, para su estudio, en dos fases: fase de
iniciación y fase de elongación

Para explicar el proceso , vamos a utilizar el
siguiente esquema para representar al ADN.
5´
3´

3´
5´

Las dos hebras del ADN son complementarias y
antiparalelas

FASE DE INICIACIÓN
A partir de los puntos de iniciación se originan lasdenominadas burbujas de replicación, las cuales presentan
dos zonas con forma de Y llamadas horquillas de replicación
que se van abriendo gradualmente a medida que se sintetiza
nuevas hebras complementarias de ADN
Burbujas de
replicación

3´

5´
3´

5´

Horquillas de
replicación

FASE DE INICIACIÓN
Para que el proceso se lleve a cabo con la máxima celeridad, la
duplicación comienza simultáneamenteen muchos puntos de
la doble cadena, puntos de iniciación(oriC) en los que abundan
las secuencias GATC.

...ACGTGATCGGGCTA....ACCGATCACATCGG.....AGGCGATCTTACG...
...TGCACTAGCCCGAT....TGGCTAGTGTAGCC .... TCCGCTAGAATGC...

Los puntos de iniciación son reconocidos por proteínas
específicas, entre las que caben citar a las helicasas, que
rompen los puentes de hidrógeno entre las bases
nitrogenadas,...