Replicacion De Virus

EVENTOS PRINCIPALES EN LA REPLICACIÓN
ADSORPCIÓN
El primer paso en la infección de una célula es la adhesión o fijación a la superficie celular. Esta adhesión se da vía interacciones iónicas las cuales son independientes de temperatura. La proteína de adhesión viral reconoce receptores específicos, los cuales pueden ser proteínas, carbohidratos o lípidos, en el exterior de la célula. Lascélulas que carecen de los receptores apropiados no son susceptibles al virus.
PENETRACIÓN
Los virus penetran las células de maneras diversas dependiendo de la naturaleza misma del virus.
Virus envueltos
Entran por fusión con la membrana plasmática. Algunos virus envueltos se fusionan directamente con la membrana plasmática. Por lo que los componentes internos del virión son inmediatamente llevados alcitoplasma celular. (Figura 1).
Entada vía endosomas en la superficie celular (figura 2)
Algunos virus envueltos requieren de un pH ácido para que ocurra la fusión y no son capaces de fusionarse directamente con la membrana celular. Estos virus acogidos o tomados mediante invaginación de la membrana en endosomas. A medida que los endosomas se acidifican la actividad de fusión, hasta ahora latente,de las proteínas virales se activa, y la membrana del virión se fusiona con la membrana del endosoma. Esto resulta en el transporte de los componentes internos del virus hacia el citoplasma de la célula.  
Figura 1 Fusión de un virus con la membrane plasmática luego de la fijación a un receptor de la superficie celular.




Entada vía endosomas en la superficie celular (figura 2)
Figura 2 Fusiónde un virus con la membrana de un endosoma

Algunos virus envueltos requieren de un pH ácido para que ocurra la fusión y no son capaces de fusionarse directamente con la membrana celular. Estos virus acogidos o tomados mediante invaginación de la membrana en endosomas. A medida que los endosomas se acidifican la actividad de fusión, hasta ahora latente, de las proteínas virales se activa, y lamembrana del virión se fusiona con la membrana del endosoma. Esto resulta en el transporte de los componentes internos del virus hacia el citoplasma de la célula.  
Virus no envueltos o desnudos
Los virus no envueltos o desnudos pueden cruzar la membrana plasmática directamente o pueden ser tomados en endosomas. Si son transportados en endosomas, luego cruzan (o destruyen) la membrana de dichasestructuras.
PÉRDIDA DE LA CÁPSULA
El ácido nucleido debe de estar lo suficientemente expuesto como para que la replicación viral comience en esta fase. Cuando el ácido nucleico es expuesto, las partículas víricas infecciosas no pueden removerse de las células – este es el comienz de la fase de ECLIPSE – la cual perdura hasta que viriones infecciosos nuevos sean creados.
SÍNTESIS DE ÁCIDO NUCLEICO YPROTEINAS VIRALES
Existen diversos mecanismos, algunos seran abarcados en capítulos posteriores.
ENSAMBLAJE/MADURACIÓN
Nuevas partículas víricas son ensambladas. Puede haber un estadio de maduración posterior al proceso inicial de ensamblaje.
LIBERACIÓN O DESCARGA
Los virus pueden ser liberados mediante lisis celular, o, si son envueltos, pueden yemar de las células. Los virus que yeman(figuras 3 y 4) no necesariamente destruyen la célula. Por tanto, algunos de estos virus son capaces de instaurar infecciones persistentes. No todas las partículas víricas liberadas son infecciosas. La proporción partículas infecciosas:partículas no-infecciosas varía según el virus y las condiciones de crecimiento.
Figura 3. Micrografía de electrones del VIH-1, yemando y liberado  CDC

Figura 4. VIHyemando de tejido linfático humano

PROTEÍNAS ESTRUCTURALES VERSUS LAS NO ESTRUCTURALES
Se dice que todas las proteínas en una partícula viral madura son estructurales – aún cuando no contribuyan a la morfología o rigidez del virión – las proteínas no estructurales son aquellas proteínas víricas encontradas eEFECTO DE LOS VIRUS EN LA SINTESIS MACROMOLECULAR DEL HUÉSPED
Muchos virus inhiben la...