replicacion del ADN

Diferencias entre replicación en eucariotas y procariotas
1. En procariotas se forma un solo origen de replicación y una burbuja de replicación. En eucariotas suele haber varios a la vez.
2. En procariotas los fragmentos de Okazaki son 1000 o 2000 nucleótidos por fragmento. El eucariotas 100 o 200 nucleótidos.
3. La velocidad de replicación en procariota es mayor que en eucariota. Eneucariotas al haber muchas burbujas de replicación, en conjunto, va más deprisa.
4. En procariotas no hay histonas asociadas al ADN y en eucariotas si hay histona que se tiene que duplicar. Las histonas nuevas se quedan en la hebra retardada, y las viejas en la conductora.
5. Las polimerasas en procariotas en menos cantidad y en eucariotas en más cantidad.
Transcripción
Paso del ADN a ARN. Selleva acabo con una serie de características:
1. La lleva a cabo la enzima ARN-Polimerasa.
2. Estas enzimas trabajan en el sentido 5´3´ y recorren la hebra en sentido 3´5´
3. Se añaden ribonucleótidos por complementariedad de bases de la cadena de ADN molde
4. La velocidad de estas enzimas es elevada, de 30 o 40 nucleótidos/s
5. Los errores que cometen las ARN polimerasas son más frecuentesque los de la ADN polimerasa.
6. Estos errores no se transmiten a la descendencia.
Transcripción en procariotas
Las enzimas ADN polimerasas reconocen una secuencia del ADN que se llama la sección promotora, por donde se inicia la transcripción. Son especialmente ricas de adenina y timina. Ahí se fija la ARN-polimerasa. Comienza a desenrollar el ADN y comienza a añadir ribonucleótidos.
Se vaalargando la cadena hasta que llega una señal de terminación, una zona especialmente rica en guanina y citosina.
Se forma el ARN mensajero y comienza directamente la síntesis de proteínas. En procariotas los tres tipos de ARN se forman igual, pero el transferente y el ribosómico Tiene que sufrir unas transformaciones una vez formados.
Transcripción de eucariotas
El complejo es máscomplicado. Interviene tres ARN-polimerasas, la ARN-polimerasa I transcribe ARN ribosómico. La ARN-polimerasa II transcribe ARN mensajero y la III ARN transferente.
Esto se lleva a cabo en el núcleo de la célula. También hay procesos de transcripción en mitocondrias y cloroplastos. En ARN recién formado lleva en la parte inicial (extremo 5´) lleva una caperuza formada por una base7-metil.guanosina-trifosfato. En el extremo 3´ se le añade una cola de unos 200 nucleótidos que se llaman poli A, de Adenina. El ARN en eucariotas tiene que sufrir un proceso de maduración.
El ADN está formado por secuencias de información útil y fragmentos sin sentido. La mayoría son intrones (fragmentos inútiles) frente a los exones (información útil) pero ambos se transcriben.
Una vez se produce el proceso demaduración se pierden los intrones ya que no se traducen en proteínas. Este corte en el ARN se lleva acabo de la siguiente manera.
Se producen unos bucles por unas pretinas que funcionan como enzimas que se llaman espliceosomas que rompen los bucles y eliminan los intrones. Luego actúa una enzima ligasa que une los fragmentos. Esto solo ocurre en procariotas.
El proceso de maduración consiste enla modificación de algunas bases y en el extremo 3´se le añade el triplete CCA. En el caso del ARN ribosómico el proceso de maduración una vez que termina la ARN-polimerasa I tiene que unirse a proteínas y es un proceso complejo que se lleva a cabo en el nucléolo.
Síntesis o traducción de proteínas
Código genético

Relación que existe entre la secuencia de nucleótidos del ARN mensajero, yla secuencia de aminoácidos que constituyen una proteína. El código genético fue descubierto por Severo Ochoa, quien descubrió la enzima que une nucleótidos entre sí sin necesidad de un ADN molde, la polinucleótido fosforilasa. El primer triplete que descubrió fue UUU(fenilalanina).
Características del código genético
1. Formado por una secuencia lineal de bases nitrogenadas
2. No hay...