REPLICACION DEL ADN

INSTITUTO SANTA MARIA
BIOLOGIA
JORGE GUTIERREZ

REPLICACION DEL ADN



INTEGRANTES: CATALINA FOLCH
M° IGNACIA SANTOS
CURSO: IV MEDIO A
F. DE ENTREGA: 26 DE JUNIO 2013


INTRODUCCIÓN
La teoría celular expresa que todas las células se forman a partir de células ya existentes. Esto es posible gracias al Ciclo celular que realiza la célula durante su vida y funcionamientoactivo. Junto con esto nuestro ADN debe duplicarse en cada ciclo celular para que cada célula hija mantenga la misma cantidad y cualidad de información durante nuestro desarrollo. Este proceso se identifica como la replicación de ADN, que es el proceso por el cual se sintetiza una copia idéntica de ADN lo que permite que la información genética se transmita de una célula madre a las célulashijas y es la base de la herencia del material genético.
Con esta pequeña definición, para introducir el trabajo que se presenta a continuación, se establecen los objetivos presentes durante el desarrollo:
1. Reconocer la estructura principal del ADN
2. Mostrar el mecanismo de replicación de ADN
3. Identificar la función y finalidad de la replicación en los seres vivos.DESARROLLO
La transmisión de información implica que el ADN es capaz de duplicarse de manera de obtener dos moléculas iguales a partir de la molécula inicial. Este proceso se llama replicación.
Luego del descubrimiento de la estructura del ADN, en 1957, dos biólogos moleculares americanos, Matthew Stanley Meselson y Frank Stahl demostraron que este se replica de una manera semiconservativa, es decir quela nueva cadena se sintetiza utilizando una de las hebras preexistentes como molde. Las moléculas de ADN “hijas” están formadas por una cadena nueva y una original que sirve como molde. Con nitrógeno 15, un isótopo radiactivo, ya que el nitrógeno es necesario para la síntesis de las bases que componen el ADN.
Y para esto Matthew Stanley Meselson y Frank Stahl diseñaron un experimento dondehicieron crecer células de Escherichia coli en presencia de Nitrógeno-15. En consecuencia, el isótopo se adhirió a las cadenas de ADN, haciéndolas más pesadas.
Una vez conseguido el primer objetivo, las células fueron transferidas a un medio que contenía Nitrógeno-14, es decir, un medio más ligero, y se les dejó replicarse. El ADN fue extraído para hacer una centrifugación en gradiente de cloruro decesio, en donde hay más densidad en el fondo del tubo que en la parte media del mismo.
En la primera generación se obtuvo una única banda de ADN con densidad intermedia. En la segunda generación se obtuvieron dos bandas, una con densidad ligera y otra con densidad intermedia o semihíbrida. En la tercera generación se obtuvieron dos bandas, una ligera (que ocupaba el 75%) y otra intermedia (queocupaba el 25% restante).
La banda intermedia o híbrida representa una molécula de ADN que contiene una cadena pesada y otra ligera. Las cadenas ligeras representan una molécula de ADN en la que las dos cadenas han sido sintetizadas (no estaban cuando las células se pusieron en presencia de nitrógeno-15).
El hecho de que cada vez haya más cadenas ligeras y se mantenga el número de cadenasintermedias demuestra que la replicación del ADN es semiconservativa. Si fuera conservativa, aparecería siempre una banda pesada y el resto ligeras. Si fuera dispersiva sólo aparecerían bandas híbridas de densidad intermedia en todas las generaciones.

La replicación del ADN tiene distintos mecanismos para las células procariontes y eucariontes.
En las células procariontes el mecanismo consiste en 3etapas:
1ª etapa: DESENRROLLAMIENTO y apertura de la doble hélice. En el punto ori-c. Intervienen un grupo de enzimas y proteínas, a cuyo conjunto se denomina replisoma.
Primero intervienen las helicasas que facilitan en desenrrollamiento después actúan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensión generada por la torsión en el desenrrollamiento y por ultimo actúan las proteínas SSBP que...