replicacion del DNA
Replicación del ADN:
Semiconservativa:
Semiconservativa es cuando las 2 cadenas se separan y a partir de cada una surge su complementaria. Tiene ventajas sobre conservativa porque si esconservativa significa que el DNA (2cadenas) no se separan y permanecen igual entonces la célula no se podría dividir.
Es el mecanismo que permite al ADN duplicarse, de esta manera de una molécula de ADNúnica, se obtienen do o más “clones” de la primera.
Maquinaria de replicación:
Esto ocurre en la cadena de 5’ a 3’, es más fácil:
Helicasas: Es una enzima que participa en losprocesos de duplicación. Es aquella que separa las dos cadenas del ADN para auto duplicarse. Su misión es romper los puentes de hidrogeno. Usa ATP para poder romperlas.
Topoisomerasas: Rompen lascadenas de fosfodiester para que la cadena no se retuerza demasiado (el ejemplo de la cuerdita que llevo el profe).
1. Tipo 1: rompen una cadena Eucarionte.
2. Tipo 2: rompen dos cadenasProcarionte.
Proteínas de unión de cadena simple: Gracias a estas proteínas las cadenas de ADN no vuelven a unirse ni a enrollarse. También se llama SSBP.
ADN polimerasa: Es la quese encarga de agregar nucleótidos o polimerizarlos a la cadena de ADN nueva. En resumidas palabras toma cada componente de ADN y lo pone correctamente en su sitio. También es correctora, puedecorregir errores que encontró en la replicación esto se llama “función correctora”
Esto ocurre en la cadena de 3’ a 5’:
Bueno, esta hebra no pude replicarse de forma continua. Primero se crea un cebador(primasa) que normalmente son 10 nucleótidos, para que la enzima ADN polimerasa III pueda avanzar de 5 ‘a 3’, creando los fragmentos de okazaki hasta el cebador siguiente. Luego la ADN polimerasa Isustituye el segundo cebador del que hablamos y los sustituye para que por ultimo este sea ligado por la ligasa.
Primasas: Es la que se encarga de producir el cebador, es una enzima que sintetiza...
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