Replicacion y reparacion del ADN

Replicación y reparación del DNA

La replicación del ADN es semiconservadora, esto quiere decir que cada una de las célula hijas van a recibir la mitad de los cromosomas de la duplex original, este modelo fu sugerido por los investigadores Watson y Crick que dieron a conocer con el modelo del ADN, tambien indicaron que la replicacion se da por la separacion gradual de la cadenas de ADN que seda por que los puentes de hidrógeno se rompen, y esto hace que cada cadena pueda servir como molde para la formaciokn de la nueva cadena o de una cadena complementaria, luego estos modelos se demostraton en células bacterianas y en células eucariotas ddbido a que se dmostroque las células de una generación que se transfieren a los meeios que se encuentran con radioactividad dan como resuktado acélulas hijas que tienen el ADN que se encuentra marcada y la otra cada que se presenta es diferente porque no es marcada.
Todos los científicos especfcaron que para entenser mejor la replicación de las células es mejor estudiar las en células bacterianas donde la replicación se da en un solo origen del cromosoma bacteriano circular y se dirige hacia afuera enambas direcciones semejantes a lashorquilas de replicación, estas estructuras son sitios en los que se desarrolla la doble hélice y se añaden nucleótidos en las dos cadenas que se encuentran recién sinterizadas.
En una familia de polimerasas de ADN son capaces de catslizar la síntesis de ADN, para esto se necesita la presencia y colaboración de proteínas, la primera que se descubrió y se utilizó fue la polimerasa de ADN I deE.coli. Para que se realice la catalizacion de las reacciones de polimeización, donde la enzima requiere de la presencia ded cuatro trifosfatos de desoxirribomucleósido, un molde de la cadena que es encargada de copiar y un iniciador que contenga un OH`3 libre para que pueda añadir nucleotidos, el niciador tiene un papel muy imoortante porque la enzima no pude empezar la formación de una cadena de ADN,sino hay la presencia de la anterior solo se puede añadir nucleótidos en el extremo 3 prima que es el terminal de un hidroxilo de una cadena existente. otra de kas características de esta polomerasa es que solo puede polimerizar en dirección 5` a 3` y que las cadenas nuevas serán originadas se sintetzaran en sentido opuesto a lo largo d las dos cadenas progenitoras molde, todos estos modelos sedemostraron cuando se hizo los experimentos donde se demostró que las dos cadenas realizan el proceso de la sintetización de una manera diferente.
La cadena que se adelanta o la que está recién sintetizada crece en el sentido de la horquilla de replicación y se sintetiza de una manera continua, al contrario de la otra cadena recién sintetizada es decir la cadena retrasada esta crece y se alejade la horquilla y se sintetiza de una manera discontinua, como es en el caso de las células bacterianas la cadena retrasada se sintetiza como fragmentos de unos 1000 nucleótidos de largo, que se los conoce como fragmentos de Okasaki, los mismos que se unen por enlaces covalentes entre sí mediante una ligasa de ADN, por otroladola cadena adelantada se sintetiza como una cadena simple continua. Eneste caso ni la cadena continua ni los fragmentos de Okasaki pueden iniciarse por la acción de la polimerasa de ADN, por lo que empiezan como un iniciador de ARN corto sintetizado por una polimerasa de ARN llamado primasa,y después de que se ensamble este, lapolimerasa de ADN continua la sintess de la cadena o el fragmento como ADN, luego el ARN se degrada y el espacio lo ocupa el ADN.
Los sucesosque se dan en la horquilla d replicación exigen una variedad de diferentes tipos de proteínas que tienen funciones especializadas, entre estas proteinas se encuentran como por ejemplo una girasa de ADN que se encuentra en la espespcies de las topoisomerasas II que es necesaria par liberar la tensión que se genera como resultado del desenrroloamiento de las cadenas de ADN, otra es la helicasa...