replicacion

Replicación del DNA
•Semiconservativa: una cadena sirve de molde para una nueva cadena
•El experimento de M. Meselsony F. Stahl (1958) demuestra que la replicación es semiconservativaCOMPONENTES NECESARIOS PARA LA REPLICACIÓN:
1-Desoxirribonucleotidostrifosforilados: dATP, dGTP, dCTPy dTTP(millones)
2-PROTEÍNAS:
2.1-Proteínas de iniciación y fijación SSBP (SingleStrandBindingProtein) mantienen abiertas las 2 cadenas
2.2-ENZIMAS:
A-Helicasas: Rompe puentes de hidrógeno y abren doble hélice en punto específico llamado “Origen de replicación”
B-Topoisomerasa: Eliminatensiones y sobre enrollamientos (cortan, desenrollan y vuelven a pegar)
C-ARN Polimerasa, primasao primosoma: Síntesis de Cebador o “Primer”: ARN (10-30)
D-ADN Polimerasa:
-ADN Polimerasas:
-Enbacterias:I(reparadora) II y III (replicadora
-en eucariontes : y principal en replicación, , y exonucleasas
-Solo unen nucleótidos al extremo 3´libre.
-Leen 3´-5´y forman en sentido 5´-3
-vaformando horquilla de replicación a medida que replicación va avanando
-Unen trifosfatosde nucleósidos; Reacción exergónica
-No puede partir de cero, por lo que requiere a un cebador
E-Ligasa: Unefragmentos de ADN (Okasaky)
F-Nucleasas (adnpolimerasas): Degradan cebador





-Hebra Continua: cadena adelantada, cebador sólo inicio
-Hebra Discontinua: cadena retrasada, muchos cebadores-Cebador (pequeño RNA 2-60 nucleótidos añadido por enzima primasao ARN polimerasa que provee 3’ OH. -Fragmento de Okazakipor ADNpolimerasa III (1500 bpen procariotas y 150 en eucariotas)-PolimerasaI elimina cebador 3’ -> 5’ y llena huecos (gap)-Ligación (DNA ligasa, enlace fosfodiéster)






Por qué el cebador es RNA?
El cebador es más proclive al error, por lo que debería eliminarse yel RNA puede detectarse y eliminarse fácilmente por la DNApol I

Replicación del DNA
El REPLISOMA: complejo enzimático de la replicación que coordina la síntesis de las dos cadenas, maquinaria...