Replicacion

Iniciación   | Elongación  | Terminación   |
Se da en un origen concreto, y todo ADN replicado a partir de un origen dado se define como replicón. En bacterias, el replicón corresponde al genomabacteriano, mientras que un cromosoma eucariota contiene varios replicones. A nivel del origen se produce la separación de las dos hebras, mediante enzimas conocidas como helicasas. Para dar inicioefectivo a la replicación, es preciso un grupo 3' OH libre a partir del cual agregar nucleótidos. No existen tales de grupos al momento de la separación de las hebras. En cambio es utilizado el extremo 3'OH libre de un cebador de ARN, que es sintetizado por enzimas conocidas como primasas a fin de dar lugar a un inicio de replicación.  | la polimerización del ADN se produce en dirección 5'-3', en lahebra sintetizada, a través de la unión del oxígeno 3' de la hebra en síntesis al fósforo a del dNTP entrante. Las DNA polimerasas sólo pueden elongar hebras existentes; son incapaces de iniciar unanueva hebra. DNA polimerasas comiencen a actuar es proporcionado por el cebador arriba mencionado.  
La replicación se da en horquillas, cuyas ramas difieren en la dirección de síntesis de ADN. Lahorquilla de replicación, conteniendo ambas hebras replicadas, se mueve en una dirección única, pero la replicación sólo es capaz de proceder en la dirección 5' - 3'.  | en bacterias, a la presencia desecuencias específicas que dan lugar a la inhibición de la actividad de las helicasas. Estas secuencias se encuentran diametralmente opuestas a los orígenes de replicación en el genoma circularde E. coli. El proceso de terminación en eucariotas es poco conocido.  
El producto final no contiene ARN, el cual es eliminado a través de la acción de exonucleasa 5'-3'de la DNA polimerasa I, que a su vezrellena con ADN los espacios dejados por el cebador. Por último, la enzima DNA ligasa establece los enlaces azúcar-fosfato entre los tramos replicados y los dejados por la sustitución de los...