replicacion

Tema II. Procesos de conservación
Replicación del ADN: Aspectos generales e importancia.

Aprendizaje
Comprende que los sistemas vivos se perpetúan y mantienen debido a que el ADN tiene la capacidad de replicar su información y transcribirla para que se traduzca en proteínas.
Hay que aprenderse el dogma para completar con letras


Replicación =Duplicación: es hacer copias delmaterial genético.
Es pasar de DNA a DNA
Componentes del DNA son:


1. Grupo fosfato
2. Azúcar: Desoxirribosa
3. Base nitrogenada:

Principales características
Ácido desoxirribonucleico (DNA)
Estructura
Cadena Doble (parecida a una escalera de caracol)
Dirección de la(s) cadena(s)
5’®3’ y 3’®5’
Bases púricas
Adenina (A) y Guanina (G)
Bases pirimídicas
Timina (T) y Citosina (C)Azúcar
Desoxirribosa
Tipos
Un solo tipo
Localización
Núcleo (cromosomas), mitocondrias, cloroplastos y genóforo.
forma
Lineal de doble cadena en Eucariontes
Circular de doble cadena en: Procariontes y en Eucarionte (Mitocondrias y cloroplastos)
Localización
Eucariontes
Núcleo, Mitocondria y cloroplasto
Procariontes: Cromosoma = Genóforo = Nucleoide
Función
1. Responsable se latransmisión de las características hereditarias
2. Control de actividades celulares: transporte de de electrones, energía y mensajeros
3. Autoduplicación
4. Evolución

DNA Lineal

DNA Circular


DNA Eucariontes

DNA Procariontes


Además de proponer la estructura del DNA Watson y Crick proponen tres modelos de replicación de esta biomolécula. Dicen que las cadenas de DNA se separan y cadauna sirve de molde para construir la nueva cadena y así la secuencia de nucleótidos se duplica con exactitud y la información permanece genéticamente constante.

Semiconservativa: Cada molécula de DNA esta formada por una cadena vieja y otra recién sintetizada

Conservativa: La doble cadena permanece intacta, originándose una doble hélice completamente nueva

Dispersiva: la molécula vieja serompe y las nuevas cadenas se construyen con precursores viejos y nuevos




Experimento de Meselson y Stahl

Cultivaron bacterias de E. coli en un medio de nitrógeno pesado (N15), el N15 es un isótopo del N14. Tiene el mismo número de electrones (7e-) y protones (7p) que el átomo de N14 y así tiene el mismo comportamiento químico, pero posee un neutrón de más (8n), por lo que pesa más queel N14. Su peso atómico es 15 (7+8= 15) y no N14. Esto conlleva a que las moléculas de DNA que son sintetizadas con N15 pesen más, lo que permite separarlas mediante centrifugación utilizando un medio que presente un gradiente de densidades. Las moléculas de DNA “ligero” quedan arriba y las DNA “pesado” más abajo en el tubo de centrífuga. Para realizar el experimento pasaron las bacteriascultivadas en N15 a un medio con nitrógeno normal (N14) durante media hora, que es el tiempo necesario para que se duplique el DNA bacteriano, lo extrajeron y lo centrifugaron. Luego, mediante rayos ultravioleta, que son muy absorbidos cuando atraviesan una disolución que contiene DNA, se pudo deducir que el DNA recién sintetizado ocupaba, en el tubo de centrifugación, una posición que era intermediaentre la que ocupaba el DNA con N15 y el DNA con N14. Se trataba, pues, de un DNA “hibrido” y que había que descartar la hipótesis conservativa.
Si en lugar de dejar las bacterias en N14 durante una división las dejaban durante dos, aparecían dos DNA, uno híbrido y otro ligero. Si se dejaban durante tres, el DNA hibrido era, en proporción, mucho menos importante. Esto descartaba la hipótesisdispersiva y demostraba la hipótesis semiconservativa.

Meselson y Sthal completaron el experimento con otro ensayo. Después de aislar el DNA “híbrido” y someterlo a una temperatura de 80 a 100 oC durante 30 minutos, consiguieron separar las dos hebras y, mediante un enfriamiento súbito, el que no se volvieron a asociar de nuevo. Posteriormente, mediante centrifugación del preparado, comprobaron que...