reporte 1 de inmuno







Laboratorio de Inmunología.

Manejo de micropipetas: En esta práctica realizamos diluciones seriadas del colorante safranina para calcular su absorbancia por espectroscopia yrealizar una curva de calibración.
Resultados:
tabla de concentraciones
Pozo
A1
A2
A3
A4
A5
A6
A7
Vol.
200mL
100mL
100mL
100mL
100mL
100mL
100ml

colorante
H2O
H2O
H2O
H2O
H2OH2O
Dilución
Conc.
1:2
1:4
1:8
1:16
1:32
1:64
[Conc.]
10mg/mL
5mg/mL
2.5mg/mL
1.25mg/mL
0.625mg/mL
0.312mg/mL
0.156mg/mL
tabla de absorbancias

1
4
5
6
7
A
.796
.399
.327.177
.125
E
.661
.645
.529
.258
.142
Prom.
.7285
.522
.428
.2175
.1335


grafica de absorbancia vs concentración

originalmente se tenían 7 valores de absorbancias pero 2 sedescartaron debido a que el equipo de medición de longitud de onda se encontraba dañado en esas celdas, este problema se presento en todos los equipos. el problema con esas celdas fue que en vez dedisminuir la concentración aparecía aumentada.
Interpretación: El rango en el que se espera que se encuentre nuestra R2 es 0.96 a 1.0, que entre más cerca de 1.0 este el valor de R2 más confiable esla curva de calibración.
Conclusión: Se obtuvo un valor de R2 = 0.9808, el cual se encuentra dentro del rango ya antes indicado. Aun que se tuvieron algunos problemas para llegar a este resultado,debido a que al momento de realizar las lecturas en el espectrofotómetro salían muy desfasadas, se realizaron por segunda vez en otro equipo y los resultados obtenidos fueron mejor pero, aun asíse eliminaron 3 de las lecturas ya que estos valores no eran coincidían con lo que se supone que deberíamos obtener. Los errores pueden ser meramente del equipo que se utilizo que no estuvierafuncionando correctamente, ya que al observar las diluciones en la placa si se observaba la degradación gradual de la safranina, de igual manera no se puede descartar el error humano.
bibliorafia:...