reporte 1 Orgánica II



Universidad Latina

Escuela de Farmacia
Laboratorio de Química Orgánica II para el curso LFA-16

Reporte de Laboratorio

Estudiantes:
Ariana León Solórzano
Raquel Ugalde
Alexander Calderón SanchoProfesor:
José Yáñez López

IIC-2015







Objetivo

Sintetizar p-nitroacetanilida empleando como sustrato la acetanilida y utilizando para la nitración una mezcla de ácidos nítricos y sulfúricosconcentrados.























Discusión
Síntesis de la p-nitroacetanilida
Se emplea como sustrato la acetanilida y la nitración se realiza empleando una mezcla de acido nítrico y sulfúricoconcentrado. Debido a que el grupo acetamido es activante, la mezcla nitrante se debe agregar en pequeñas porciones para evitar la dinitracion de la acetanilida. Se debe controlar muy bien la temperatura.La purificación de producto consiste principalmente en la eliminación de los ácidos minerales, los cuales pueden causar la hidrólisis de la amida o la formación de su sal. La mayoría de los ácidosse remueven al verter la mezcla de reacción en agua con hielo y luego filtrarla. Las ultimas trazas de acido acético se eliminan por neutralización utilizando una disolución de fosfato acido y disodio,el cual reacciona con el ácido acético y se forma fosfato diáido de sodio. El resultado es una disolución amortiguadora con un pH aproximadamente neutro, que previene también la hidrólisis de laamida.









Resultados

3,51 g de acetanilida
Calculo del rendimiento teórico
135, 17 g/mol 180,16 g/mol
3,5g x
X= 4,66 gRENDIMIENTO TEORICO

RENDIMIENTO REAL = 3 g
Calculo del porcentaje de Rendimiento
% Rendimiento = R Real x 100
R Teórico

% R = 3g x 100 = 64,38%4,66g

Punto de Fusión calculado en el laboratorio= 213-214 °C
Por lo que es considerado puro ya que se acerca al valor del punto de fusión ya establecido y su rango es de 1 °C de...