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Practica No. 1 síntesis de acetona
Palabras clave: síntesis, destilación, acetona


Introducción. Grupos funcionales:
El grupo funcional de una acetona está formado por un grupo carbonilo unido ados átomos de carbono:


Propiedades físicas y químicas:
El grupo funcional carbonilo presente en aldehídos y cetonas es polar; el par de electrones del doble enlace se encuentra desplazado hacia eloxígeno, que es más electronegativo que el carbono.
Los aldehídos y las cetonas son sustancias polares y sus puntos de ebullición son más alto que los de los hidrocarburos y éteres de masa molecularsimilar; pero, si se comparan los puntos de ebullición. Esto sucede porque las moléculas de alcohol se asocian entre ellas por puentes de hidrogeno, en cambio en las moléculas de aldehídos y cetonas noes posible esta asociación.

Las cetonas pueden formar puentes de hidrogeno con sustancias que contengan grupos hidroxilo, como el agua y los alcoholes.

La acetona es la cetona más sencilla ysimultáneamente más importante.
Sus aplicaciones más importantes comprenden la transformación a metilisobutilcetona, metilisobutilcarbinol, 4-metil-2-pentanol, metacrilato de metilo y bisfenolA. Su aplicacióncomo disolvente se extiende a pinturas, lacas y acetato de celulosa. La acetona se obtiene principalmente por des hidrogenación catalítica en fase gaseosa del 2-propanol.
Los procesos de obtención másimportantes son:
Oxidación directa de propano, según wacker-Hoeschst.
Ddeshidrogenacion de isopropanl.
Metodología
Obtención de propanona
Se colocó 10 gr de acetato de sodio en una cápsula deporcelana y se calentó hasta que la sal se fundió y se continúo hasta su deshidratación total. La sal anhidra es de color gris.
Se trituro en un mortero el acetato de sodio anhidro con 10 gr de acetatode calcio hasta obtener un polvo fino.
Se puso la mezcla en un tubo de ensayo colocado en posición casi horizontal conectado a un refrigerante por medio de un tubo de vidrio.
Cuidadosamente se...