Reporte 12 Quimica

Práctica No. 12 Extracción

EDWIN JUAN DIEGO REANDA TZINA, 200-13-768, Sección: C, Puesto No. 27


Universidad Mariano Gálvez de Guatemala
Facultad de Ciencias Médicas y de la Salud
Laboratorio de Química Orgánica


Resumen:

En esta práctica se trato la extracción del ácido Acetilsalisílico a partir de pastillas de aspirina en el que primero se pulverizo en un mortero con la ayuda de unpistilo luego en un erlenmeyer se le agrego 25 ml de agua seguidamente se filtro para luego pasarlo a la ampolla de decantación luego se le agrego NaOH y se agito varias veces y luego se espero a que la mezcla se separase, se decanto y se recolecto la fase acuosa y luego se llevo su pH hasta 2 con la ayuda de una solución de ácido clorhídrico 6M y luego se volvió a filtrar por gravedad y de ahí sedejo calentar en la estufa hasta que se secara, luego se realizaron pruebas de solubilidad en 12 tubos de ensayo diferentes agregándoles un poco del ASA obtenido y 1ml de los reactivos que eran el hexano, metanol, etanol, éter de petróleo, cloroformo y acetato de etilo primero se realizo la prueba con 6 tubos en caliente y con los otros 6 tubos se realizo en frío, luego se recrestalizó el resto deASA que quedó usando etanol y luego se dejo evaporar sobre la estufa un 70% aproximadamente primero se enfrío a temperatura ambiente y luego en un baño de hielo.

Resultados:



Tubo
Disolvente
Muestra
Volumen (ml)
Solubilidad en frío
Solubilidad en caliente
1
Heptano
1 pizca
1 ml
Soluble
Soluble
2
Éter de petróleo
1 pizca
1 ml
No soluble
Soluble
3
Cloroformo
1 pizca
1 ml
No soluble
Soluble
4Acetato de etilo
1 pizca
1 ml
No soluble

5
Etanol
1 pizca
1 ml
Soluble
Soluble
6
Metanol
1 pizca
1 ml
Soluble

Datos Experimentales

Discusión de Resultados:

En esta práctica el objetivo principal era obtener cristales de ASA partiendo de pastillas de aspirina en el que se aprendió la técnica de recristalización y en el que también se aprendió hasta cierto punto como obtener cristales de ASA aunqueno se haya podido terminar la prueba completamente por cuestiones de tiempo, espacio y fallas en el proceso pero se pudo realizar en un 70%, el principal problema fue nivelar el pH ya que costó para que se lograra nivelarlo lo que elevo el volumen de la solución ya que se le agrego mucho ácido clorhídrico, cuyo efecto también complico que se evaporar fácilmente para obtener cristales de acidoacetilsalisílico, por lo tanto para acelerar el proceso se tuvo que deshacer de la mitad de toda la solución que se iba a evaporar y por lo tanto cuyo efecto adverso fue obtener muy escasos cristales de ASA lo que complico hacer la prueba de solubilidad que por cuestiones de tiempo solo se realizaron dos pruebas y el resto de pruebas se realizó dentro de todos los participantes, donde se obtuvo elresultado de que el heptano era soluble con el ASA cuando se enfriaba en hielo y esto fue porque es una solución polar y que tenia características muy similares a las del ASA y en esta prueba se tuvo que sustituir el hexano por una solución de heptano, también se realizó la prueba de éter de petróleo en el que se le coloco un pizca de ASA y 1 ml de éter y luego se enfrío en un recipiente con hielo yevidencia que no se disolvió como se esperaba, esto pudo ser que no haya habido muchos cristales de ASA en la muestra que se agrego, aunque también se sabía que el éter no era un buen disolvente, y del resto de resultado se puede decir que fuer mas soluble en caliente que cuando se enfrió ya que algunos no eran muy buenos como solventes y otros porque la filtración no se había hecho de la maneracorrecta y por lo tanto tenía otras sustancias además del ASA lo que hizo que este no se disolviera.

Conclusiones:

Se aprendió la extracción del ácido acetilsalisílico a partir de pastillas de aspirina.

Se pudo realizar la técnica de extracción y recristalización.

Se aprendió que toda pastilla tiene el contenido en específico como un excipiente que es el que le da forma a las pastillas....