Reporte: Alquenos

Páginas: 13 (3080 palabras) Publicado: 8 de mayo de 2012
Plantel: CBTis 224

Materia: Química II

Maestra: QFB. Luz María Monzón Ruelas

Practica: "Alquenos" Obtención, Propiedades y Modelos Moleculares.Integrantes: -Braud Guevara Alba Rocio #6 II”A”
-Flores Montero Rebeca #15 II”A”
-Manjarrez Gonzalez J. Catalina #26 II”A”

Instructor: QFB. Patricia Leonor Arias IbarraNombre del laboratorio donde se realizo: Laboratorio de Química del CCS

Lugar de Elaboración: Centro de Ciencias de Sinaloa.

Fecha de Elaboración: 17 de Febrero del 2012


INDICE

Pagina
Introducción3
Material y Equipo 7
Procedimiento 8
Resultados 9
Conclusiones 10
Comentarios 13
Glosario 16
Referencias Consultadas 17

ALQUENOS.
Los alquenos u olefinas son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios dobles enlaces carbono-carbono en su molécula. Se puede decir que un alqueno no es más que un alcano que ha perdido dosátomos de hidrógeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Los alquenos cíclicos reciben el nombre de cicloalquenos.

Se utilizan mayormente para:
*La producción de etanol.
*Anestesia quirúrgica.
*Maduración de frutas.
*Producción de butaldeidos a partir de alcohol etílico ha tenido una gran importancia en las industrias de los plásticos y el caucho sintético.*Polímeros orgánicos.
Todos los alquenos sufren un fenómeno llamado ESTEREOISOMERIA que son los isómeros que sólo se diferencian por la orientación espacial de sus átomos (pero que son iguales entre sí en cuanto a qué átomos están unidos a cuáles otros).

Por ejemplo:
CIS: 2 buteno TRANS: 2,buteno.

H C CHH C H
C=C C=C
H H H CH
C H C H

NOMENCLATURA DE LOS ALQUENOS.
Los alquenos se nombran reemplazando la terminación -ano del correspondiente alcanopor -eno.  Los alquenos más simples son el eteno y el propeno, también llamados etileno y propileno a nivel industrial.
1° Se enumera la cadena de carbonos más grande.
| | | | CH3 | | | | |
CH3 | CH | CH2 | CH | CH | CH | CH | CH | CH3 |
| CH2 | | CH2 | | | | CH3 | |
| CH3 | | CH3 | | | | | |

2º Se delimitan los sustituyentes Cl, Br, I, etc., y/o Radical
| | || CH3 | | | | |
CH3 | CH | CH2 | CH | CH | CH | CH | CH | CH3 |
| CH2 | | CH2 | | | | CH3 | |
| CH3 | | CH3 | | | | | |

3º Se nombra el Carbono Núm. 1, notando que este al extremo de la cadena y más cercano al doble enlace. En el caso de que ambos extremos tengan la misma distancia hacia la doble ligadura, se tomara como Carbono Núm. 1 al más cercano al primer Radical.| | | | CH3 | | | | Carbono#1
|
CH3 | CH | CH2 | CH | CH | CH | CH | CH | CH3 |
| CH2 | | CH2 | | | | CH3 | |
| CH3 | | CH3 | | | | | |


4º Se nombra al Alqueno correspondiente indicando el carbono que contiene la doble ligadura. Sin olvidar mencionar los radicales, empezando en orden alfabético.
| | | | CH3 | | | | Carbono#1
|
CH3 | CH | CH2 | CH...
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