Reporte cristalografia en capa fina

Nombre de la práctica: V.5 CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA | Práctica5 |

Resultados:

Parte A

  | Hexano | CHCL3 | Metanol/CHCL3 |
  | A | b | Rf= b/a | a | b | Rf= b/a | a | b | Rf= b/a|
Ácido acetilsalicílico | 5.6cm | 0cm | 0cm | 5cm | 0.6cm | 0.12cm | 5.05cm | 2.85cm | 0.56cm |
P-cimeno | 5.6cm | 0cm | 0cm | 5cm | 3.2cm | 0.64cm | 5.05cm | 4.05cm | 0.80cm |
Mezcla | 5.6cm| 0cm | 0cm | 5cm | 0.7cm | 0.14cm | 5.05cm | 2.65cm | 0.52cm |

a: distancia de el punto de partida de las sustancias hasta donde lo desplaza el eluente
b: distancia que recorrió el eluente desdeel punto de partida de la sustancia

Parte B

VI. DISCUSIÓN
Se utilizaron placas de aluminio con silica gel como adsorbente para realizar las cromatografías en capa fina.
*En la parte A, secolocaron 3 muestras a 3 placas
a) ácido acetilsalicílico
b) p-cimeno
c) Una mezcla con las dos anteriores
Se introdujo cada placa en un frasco con disolventes (eluyente) diferentes, laprimera en hexano, la segunda en cloroformo y la tercera en una mezcla 2:8 de metanol y cloroformo.
Esperamos que el disolvente avanzara en la placa hasta casi llegar al borde superior y laretiramos del frasco; esperamos a que se secara, cuando se seco introdujimos la placa a una lámpara ultravioleta y observamos el desplazamiento de las sustancias problema. Dibujamos el contorno de donde sehabían desplazado. Después introdujimos las placas en un frasco con yodo para revelar las placas y observamos que se “manchaban” las partes donde se había desplazado el disolvente.
*En la parte B sehizo una placa con las siguientes muestras:
a) ácido acetilsalicílico
b) cafeína
c) pastilla (cafiaspirina)
Se introdujo en un frasco con cloroformo y se observo el desplazamiento en la lámparaultravioleta. Despues se introdujo a en un frasco con mezcla de metanol y cloroformo 2:8 que es mas polar que solo el cloroformo; se observo un mayor desplazamiento de las sustancias problema.

VII....