Reporte de absorcion de sulfas en ratas

CIENCIAS BIOLÓGICAS Y DE LA SALUD
DEPARTAMENTO DE SISTEMAS BIOLÓGICOS
CARRERA: QUÍMICO FARMACEÚTICO BIÒLOGO
MÓDULO: EVALUACIÓN EXPERIMENTAL DE FARMACOS
TRIMESTRE: 09-P

PRACTICA 3.
Distribución de Sulfacetamida en Diferentes Órganos de Rata

PROFESORA:

DRA. CÓRDOVA MORENO REBECA

ALUMNOS:

MARTINEZ ORTIZ MAGDA

PÉREZ MORALES MARIO ARNULFO

QUIROZ VALDEZ EDUARDO GABRIELRAMÍREZ PALMA JUAN ANTONIO

ZENTENO GONZÁLEZ FRANCISCO

EQUIPO 1

GRUPO: BE02Q

MÉXICO D. F. a 3 DE JUlIO DEL 2009
I N T R O D U C C I O N

El tratamiento con productos farmacéuticos implica la introducción de un fármaco en el organismo (administración), de modo que pueda llegar a la sangre (absorción) y dirigirse hacia el punto específico donde es requerido (distribución). El fármacoabandona el organismo (eliminación) principalmente en la orina, en ocasiones transformado en otra sustancia.
Absorción
La biodisponibilidad está relacionada con la proporción y el grado de absorción de un fármaco en la sangre. La biodisponibilidad depende de varios factores que incluyen el modo en que se diseña y produce un fármaco, sus propiedades físicas y químicas y la fisiología del organismoen el que se le administra.
La biodisponibilidad es una propiedad constante entre productos farmacéuticos. Los que son químicamente equivalentes contienen el mismo principio activo, pero pueden tener componentes inactivos diferentes que afecten a la proporción y al grado de absorción. A pesar de ser administrado a una misma dosis, los efectos del fármaco podrían variar de un producto farmacéuticoa otro. Los productos farmacéuticos son bioequivalentes cuando contienen el mismo principio activo y cuando se obtienen los mismos valores del fármaco en la sangre. La bioequivalencia asegura así la equivalencia terapéutica y los productos bioequivalentes son intercambiables.
Distribución
El fármaco circula rápidamente por todo el organismo una vez absorbido en la sangre, debido a que el tiempopromedio de la circulación de la sangre es de un minuto. Sin embargo, es posible que el fármaco se mueva con lentitud desde la sangre hasta los tejidos del organismo.
Los fármacos penetran en diferentes tejidos a distinta velocidad, dependiendo de su habilidad para atravesar las membranas. Por ejemplo, el anestésico tiopental penetra rápidamente en el cerebro, mientras que el antibióticopenicilina tarda más. Los fármacos solubles en grasa (que se disuelven bien) atraviesan con más rapidez las membranas de las células que los fármacos solubles en agua.
La distribución de los fármacos después de su absorción no es uniforme en todo el organismo. Algunos tienden a permanecer dentro de los tejidos acuosos de la sangre y de los músculos, mientras que otros se concentran en tejidosespecíficos como la glándula tiroides, el hígado y los riñones.
Otros se adhieren estrechamente a las proteínas de la sangre, abandonando la circulación sanguínea de forma lenta.

Eliminación
Los fármacos son metabolizados o bien eliminados intactos. El metabolismo es el proceso químico por medio del cual el organismo altera un fármaco. El hígado es el principal, pero no el único lugar del organismodonde se metabolizan los fármacos. Los productos del metabolismo, los metabolitos, pueden ser inactivos o bien, por el contrario, pueden tener una acción terapéutica o una toxicidad similar o distinta a la del fármaco original. Los denominados profármacos son los fármacos que se administran en forma inactiva. Los metabolitos de estos profár-macos son activos y cumplen con el efecto deseado. Luego seeliminan (principalmente en la orina o las heces) o bien son convertidos en otros metabolitos que finalmente son excretados.

El hígado tiene unas enzimas que facilitan las reacciones químicas como la oxidación, la reducción y la hidrólisis de los fármacos, y también otras que adhieren sustancias al fármaco, produciendo reacciones llamadas conjugaciones. Los conjugados (moléculas del fármaco...