Reporte de Botanica, Identificacion de Cumarinas

 Universidad Galileo
Facultad de Biología, Química y Farmacia
Licenciatura en Química Farmacéutica
Laboratorio de Botánica
Licda. Nereida Marroquín
Tiffany Sandoval #12003567
Aura Castillo #12004478
Darlin López #12003487REPORTE No. 6
IDENTIFICACIÓN DE CUMARINAS Y ANTRAQUINONAS

INTRODUCCIÓN
En la siguiente práctica se realizaron extracciones de lactonas (cumarinas y antraquinonas) de hojas de sen y de pericón de los cuales se identificaron sus componentes principales mediante ensayos de coloración (cumarinas y antraquinonas) ycromatografía en capa fina (antraquinonas).
Los resultados obtenidos para las pruebas cualitativas realizadas fueron positivos para cada uno de los ensayos.

RESULTADOS
Tabla No. 1
Rf para Cromatoplaca de antraquinonas.









ADEM: anexos no. 1 y 2.
Referencias: experimentales, obtenidos en el Laboratorio de la Universidad Galileo.

Tabla No. 2: Identificación de antraquinonas.Muestra:
Hoja de Sen
Preparación y reactivos
Resultados
Tubo 1
Patrón.
10 ml Etanol 80%
Agua desmineralizada
5ml Tolueno
Dos fases.
Fase orgánica, incolora.
Fase acuosa, verde.
Tubo 2
10 ml Etanol 80%
Agua desmineralizada
5 ml Tolueno
5ml Test de Amonio
Dos fases. Positivo.
Fase orgánica, incolora.
Fase acuosa, rojo-naranja.

ADEM: anexo no. 4
Referencias: experimentales,obtenidos en el Laboratorio de la Universidad Galileo.
Tabla No. 3
Identificación de cumarinas.

















ADEM: anexo no. 3
Referencias: experimentales, obtenidos en el Laboratorio de la Universidad Galileo.

DISCUSIÓN
Identificación de Cumarinas
Se realizo una extracción con metanol a una muestra de hoja de pericón que finalizada se realizo un ensayo defluorescencia para identificación.
Se utilizo papel filtro en el cual se coloco doble muestra y doble estándar con la ayuda de un capilar, a una muestra y un estándar se le agrego KOH al 0.5N para luego ser observada baja luz ultra violeta a 365 nm aproximadamente.
Se observo una fluorescencia verde que era lo esperado para esta prueba. Se agrego dos gotas KOH solamente a una muestra y a un estándar comomedio de comparación ya que las muestras con KOH presentan mayor fluorescencia en comparación a la otra muestra. Se utiliza un medio alcalino ya que las cumarinas pertenecen a las especies de lactonas y estas son solubles en medio básico

CCF de antraquinonas
Se realizo una extracción de antraquinonas de una muestra de hojas de sen utilizando etanol como el solvente ya que estos metabolitospor su polaridad son solubles en solventes organicos y gracias a estos se extraen antraquinonas glicosídicos, luego de la extracción se realizo un ensayo de cromatografía en capa fina con fase móvil de acetato de etilo-metanol-agua (20:4:3) observándose bajo una lámpara de luz UV de entre 254 a 365 nm aproximadamente como resultado fluorescencias amarillas, naranjas y café, se pueden observartambién a simple vista estas coloraciones.
Al rociar la cromatoplaca con KOH al 10% los colores amarillos y pardos originales cambian a rojos, violetas, verdes o púrpuras esto sucede cuando se observa la cromatoplaca bajo una luz UV y a simple vista se mantiene los colores originales.
Teóricamente las flourescencias amarilentas indican la presencia de antranonas y antranolas, la fluoresencia caférojiza indica la presencia de antraquinonas.
La cromatoplaca obtenida no pudo compararse con soluciones estándares.

Identificación de Antraquinonas
La antraquinona es un compuesto orgánico aromático que en las hojas de sen se encuentra unido a glúcidos formando diversos glucósidos antraquinónicos, entre ellos los más abundantes son los llamados senósidos, característicos de este género de...