reporte de dibenzal acetona
Páginas: 3 (507 palabras)
Publicado: 1 de marzo de 2015
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLAN
Departamento de Ciencias Químicas
Sección de Química Orgánica
Laboratorio de Química Orgánica II
Lic. BioquímicaDiagnóstica
PRÁCTICA: No 8
DIBENZALACETONA
Profesoras:
Luis Antonio Martínez
Susana García Rodríguez
Equipo No. 5:
Gómez Guerra Joselyn Adriana
Torres Pérez Karen
Grupo: 1202 C-DEntrega 30 octubre del 2014
OBJETIVOS
Realizar una condensación aldolica - claisen Schmidt con un aldehído aromático y una cetona alifática en presencia de un álcali. Para Obtenerdibenzalacetona
Conocer el mecanismo de reacción
Reconocer los hidrógenos alfa y su importancia en el proceso de reacción.
Conocer las propiedades de la
DIBENZALACETONA
Introducción:
La reacción deacetona con benzaldehído en presencia de una base es una clásica reacción de condensación aldólica
. Dependiendo de la estequiometría y condiciones de la reacción, estos reactivos se pueden usar parapreparar benzalcetona o dibenzalcetona. Las condiciones a ser utilizadas en este experimento favorecen la formación de dibenzalcetona
El proceso general a seguir consiste en filtración, lavado ycristalización del producto. La parte crítica del proceso es el lavado. La mezcla de reacción, y por tanto el producto, contienen NaOH que debe ser removido antes de la cristalización. Un número de lavadospuede ser requerido para removerlo. Para determinar si el producto se ha lavado lo suficiente, cada lavado acuoso se mide con paper Litmus de pH. La purificación final de
la dibenzalcetona se logramediante la cristalización a partir de etanol.
El color de la dibenzalcetona resulta del gran sistema de enlaces conjugados pi, que puede absorber una porción del espectro visible. La dibenzalcetonaha sido utilizada en preparaciones de protección contra el sol porque además absorbe ciertos largos de onda de la luz ultravioleta.
MECANISMO DE REACCIÓN
Resultados
Cristales , amarillos...
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLAN
Departamento de Ciencias Químicas
Sección de Química Orgánica
Laboratorio de Química Orgánica II
Lic. BioquímicaDiagnóstica
PRÁCTICA: No 8
DIBENZALACETONA
Profesoras:
Luis Antonio Martínez
Susana García Rodríguez
Equipo No. 5:
Gómez Guerra Joselyn Adriana
Torres Pérez Karen
Grupo: 1202 C-DEntrega 30 octubre del 2014
OBJETIVOS
Realizar una condensación aldolica - claisen Schmidt con un aldehído aromático y una cetona alifática en presencia de un álcali. Para Obtenerdibenzalacetona
Conocer el mecanismo de reacción
Reconocer los hidrógenos alfa y su importancia en el proceso de reacción.
Conocer las propiedades de la
DIBENZALACETONA
Introducción:
La reacción deacetona con benzaldehído en presencia de una base es una clásica reacción de condensación aldólica
. Dependiendo de la estequiometría y condiciones de la reacción, estos reactivos se pueden usar parapreparar benzalcetona o dibenzalcetona. Las condiciones a ser utilizadas en este experimento favorecen la formación de dibenzalcetona
El proceso general a seguir consiste en filtración, lavado ycristalización del producto. La parte crítica del proceso es el lavado. La mezcla de reacción, y por tanto el producto, contienen NaOH que debe ser removido antes de la cristalización. Un número de lavadospuede ser requerido para removerlo. Para determinar si el producto se ha lavado lo suficiente, cada lavado acuoso se mide con paper Litmus de pH. La purificación final de
la dibenzalcetona se logramediante la cristalización a partir de etanol.
El color de la dibenzalcetona resulta del gran sistema de enlaces conjugados pi, que puede absorber una porción del espectro visible. La dibenzalcetonaha sido utilizada en preparaciones de protección contra el sol porque además absorbe ciertos largos de onda de la luz ultravioleta.
MECANISMO DE REACCIÓN
Resultados
Cristales , amarillos...
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