Reporte De Esterificaci N

Laboratorio de Química Orgánica II, 2015
27 de marzo del 2015
Esterificación
Eduardo Achio Artavia
Allen David Herrera Chaves
Maricruz Lara Vargas
Elías Muñoz López
Laboratorio de Química OrgánicaII, 2015, Facultad De Farmacia, Universidad de Iberoamérica, Tibás, San José, Costa Rica.
Resumen:
Introducción.


Procedimiento:
1. En un balón aforado de fondo plano de 250mL se le adicionan 25mLde alcohol isoamílico y 15mL de C2H4O2 y se les añaden cuidadosamente y con agitación 2mL de H2SO4 concentrado.
2. La mezcla resultante se agita para que los componentes se mezclen bien y se calienta areflujo durante una hora. Luego se deja enfriar la mezcla a temperatura ambiente (o se enfría utilizando un baño de hielo y agua).
3. La mezcla de reacción se pasa a un embudo separador y se lava con50mL de NaCl 2M. Tras agitar la mezcla varias veces, se deja reposar y se separa la capa acuosa, despreciándola.
4. La capa orgánica se lava con unos 25mL de disolución acuosa de NaHCO3 1M, agitandocuidadosamente hasta que no se observe desprendimiento gaseoso.
5. Separar y desechar la capa acuosa y repetir la operación con porciones de 25mL de disolución de NaHCO3 hasta que la capa acuosaindique un pH neutro o básico.
6. La fase orgánica se transfiere a un erlenmeyer de 250mL, donde se secará añadiendo sulfato sódico anhídrido y agitando ocasionalmente durante 10-15 minutos.
7. El éster sepasa a un balón de fondo plano de 250mL seco, filtrando a través de un algodón o lana de vidrio (alternativamente se puede decantar el líquido con cuidado de que no pase solido)
8. Finalmente sedestila recogiendo el destilado entre 135- 142°C en un vial seco previamente pesado, para calcular posteriormente el rendimiento. Hay que tener cuidado de no destilar a sequedad (o sea, que no debequedarse seco el matraz; cuando queden un par de gotas por destilar se retira el calentador para detener la destilación).
Discusión:
Se preparó una disolución de ácido acético y pentanol en un balón de...