reporte de la epoxidacion de un oxirano
QUIMICA ORGANICA III
GARDUÑO LOPEZ MARIA FERNANDA
OBJETIVOS.-
Que el alumno sintetice unanillo de tres miembros con un heteroatomo (oxigeno) conocido con el nombre de epóxido u oxirano
Compuesto heterocíclico de 3 eslabones mediante la reacción de epoxidaciónde una olefina conjugada.
RESULTADOS
Mecanismo de reacción
ANALISIS DE RESULTADOS
La sintesis del oxirano de epoxidacion de la menadiona se pudo efectuara partir de una olefina en presencia de un perácido en medio alcalino este proceso se lleva a cabo en dos pasos en donde el primero es el 2-metil-2,3-epoxi-1,4-naftoquinonaque se pone a reaccionar con acido sulfúrico concentrado para que nos de cómo resultado nuestra segunda cosecha de Ftiocol . esta reacción tiene características exotérmicasademás de presentar cambios de coloración a lo largo de la reacción. De donde cada proceso hubo una perdida por lo que el rendimiento no fue del 100% pero fue un buenrendimiento de en donde se observo que el producto quedo con algunas impurezas por lo que el punto de fusión vario de acuerdo a lo reportado por la literatura ya se obtuvo unavariación de casi ºC. Gracias a la reacción de adición de Michael del anión hidroperóxido al sistema insaturado seguída por desplazamiento intramolecular del ionoxhidrilo.
CONCLUSIONES
En la practica pudimos sintetizar un compuesto con un anillo de tres mienbros y un heteroatomo dentro del anillo, en este caso fue el oxigeno llamadocomunmente como oxirano mediante la epoxidacion de una olefina conjugada asi como interactuar con las propiedades y caracteristicas que poseen este tipo de compuestos.
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