reporte de laboratorio
Páginas: 4 (781 palabras)
Publicado: 5 de diciembre de 2013
Universidad Veracruzana
Facultad de Ingeniería Química
Reporte de Practica # 6
“Obtención de Acetanilida”
Síntesis Orgánica y Bioquímica
Catedrático: Dr. Ernesto Juárez Loera
Alumnos:Daniel de Jesús Araujo Pérez
Gonzalo Martínez Castillo
Ángel Emmanuel Peto Olivera
Mario Villa Platas
07 de Octubre de 2009
Práctica # 9
“Obtención de Acetanilida”
OBJETIVOS:
Sintetizar unaamida por medio de una reacción de deshidratación de una amina.
FUNDAMENTO:
Las amidas primarias y secundarias se pueden preparar por medio de una deshidratación de las sales correspondientes, enla preparación es necesario proteger al grupo amino y así evitar posibles reacciones indesebles, esto se logra por emdio de una reacción de diazotación. En el mecanismo de la reacción el grupo amino esun potente reactivo nucleófilo que desprende las moléculas de agua, deshidratando el compuesto y estabilizando la molecula. Estte tipo de reacciones es común para preparar compuestos nitrogenadoscomo la acetanilida.
La acetanilida es un compuesto de gran importancia en la industria farmacéutica ya que posee propiedades analgésicas y antipiréticas, y es conocido por el nombre de Antifebrin,sin embargo se ha dejado su uso ya que se ha comprobado que produce cianosis, y se ha sustituido completamente por el paracetamol, compuesto que era metabolizado por el cuerpo y que era responsable delas propiedades analgésicas.
También se usa como inhibidor de peróxidos y como estabilizante en barnices de éster de la celulosa, y es catalizador en síntesis de cauchos y tintes.
OBSERVACIONES.1.-En un matraz erlenmeyer de 250 ml mezclar 10ml de anilina, 10ml de anhidrido acético, 10ml de acido acético y 0.1g de zinc en polvo.
Al mezclar todos los componentes, la solución se calentó yla dejamos reposando un rato.
2.- Hervir la solución a reflujo por 35 min.
3.- Vertir lentamente el líquido caliente en 250ml de agua destilada fría.
Al vertir la solución caliente en...
Facultad de Ingeniería Química
Reporte de Practica # 6
“Obtención de Acetanilida”
Síntesis Orgánica y Bioquímica
Catedrático: Dr. Ernesto Juárez Loera
Alumnos:Daniel de Jesús Araujo Pérez
Gonzalo Martínez Castillo
Ángel Emmanuel Peto Olivera
Mario Villa Platas
07 de Octubre de 2009
Práctica # 9
“Obtención de Acetanilida”
OBJETIVOS:
Sintetizar unaamida por medio de una reacción de deshidratación de una amina.
FUNDAMENTO:
Las amidas primarias y secundarias se pueden preparar por medio de una deshidratación de las sales correspondientes, enla preparación es necesario proteger al grupo amino y así evitar posibles reacciones indesebles, esto se logra por emdio de una reacción de diazotación. En el mecanismo de la reacción el grupo amino esun potente reactivo nucleófilo que desprende las moléculas de agua, deshidratando el compuesto y estabilizando la molecula. Estte tipo de reacciones es común para preparar compuestos nitrogenadoscomo la acetanilida.
La acetanilida es un compuesto de gran importancia en la industria farmacéutica ya que posee propiedades analgésicas y antipiréticas, y es conocido por el nombre de Antifebrin,sin embargo se ha dejado su uso ya que se ha comprobado que produce cianosis, y se ha sustituido completamente por el paracetamol, compuesto que era metabolizado por el cuerpo y que era responsable delas propiedades analgésicas.
También se usa como inhibidor de peróxidos y como estabilizante en barnices de éster de la celulosa, y es catalizador en síntesis de cauchos y tintes.
OBSERVACIONES.1.-En un matraz erlenmeyer de 250 ml mezclar 10ml de anilina, 10ml de anhidrido acético, 10ml de acido acético y 0.1g de zinc en polvo.
Al mezclar todos los componentes, la solución se calentó yla dejamos reposando un rato.
2.- Hervir la solución a reflujo por 35 min.
3.- Vertir lentamente el líquido caliente en 250ml de agua destilada fría.
Al vertir la solución caliente en...
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