Reporte de organica
Páginas: 2 (412 palabras)
Publicado: 18 de marzo de 2010
Objetivos:
a) Realizar pruebas de solubilidad a un compuesto sólido para encontrar el par de disolventes adecuados para efectuar una cristalización.
b) Purificar un compuesto orgánico sólidopor el método de cristalización con par de disolventes.
c) Deducir las características de solubilidad que debe reunir un compuesto orgánico sólido para ser purificado por cristalización.Resultados:
Disolventes: | Hexano | Cloruro de metileno | Acetato de etilo | acetona | etanol | metanol | agua |
Solubilidad en frio: | No disolvió | Si disolvió | Si disolvió | Si disolvió | Si disolvió |Si disolvió | No disolvió |
Solubilidad en caliente: | No disolvió | -------------------------------------------------
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| Si disolvió |
Formación de cristales: |-------------------------------------------------
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| Cristalizo |
La cantidad de muestra que utilice fue:
Y después de de la práctica peso:
Mi soluciónproblema fue 1, 2, 3,4-tetrahidrocarbazol y su punto de fusión teórico118-120oC.
Y el rango de fusión experimental que me dio fue de:
Cuestionario:
a) ¿Cuáles fueron los dos disolventes usados paraefectuar la cristalización?
Agua y etanol
b) ¿Qué cualidades presentan cada uno de esos disolventes?
El agua es muy polar el etanol no tanto pero es mas barato y menos toxico que el metanol elcual también pudo ser usado para esta practica
c) ¿Por qué es necesario quitar la turbidez de la solución?
Es necesario además de para saber cuando la solución ya es saturada pero si no se...
a) Realizar pruebas de solubilidad a un compuesto sólido para encontrar el par de disolventes adecuados para efectuar una cristalización.
b) Purificar un compuesto orgánico sólidopor el método de cristalización con par de disolventes.
c) Deducir las características de solubilidad que debe reunir un compuesto orgánico sólido para ser purificado por cristalización.Resultados:
Disolventes: | Hexano | Cloruro de metileno | Acetato de etilo | acetona | etanol | metanol | agua |
Solubilidad en frio: | No disolvió | Si disolvió | Si disolvió | Si disolvió | Si disolvió |Si disolvió | No disolvió |
Solubilidad en caliente: | No disolvió | -------------------------------------------------
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Formación de cristales: |-------------------------------------------------
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| Cristalizo |
La cantidad de muestra que utilice fue:
Y después de de la práctica peso:
Mi soluciónproblema fue 1, 2, 3,4-tetrahidrocarbazol y su punto de fusión teórico118-120oC.
Y el rango de fusión experimental que me dio fue de:
Cuestionario:
a) ¿Cuáles fueron los dos disolventes usados paraefectuar la cristalización?
Agua y etanol
b) ¿Qué cualidades presentan cada uno de esos disolventes?
El agua es muy polar el etanol no tanto pero es mas barato y menos toxico que el metanol elcual también pudo ser usado para esta practica
c) ¿Por qué es necesario quitar la turbidez de la solución?
Es necesario además de para saber cuando la solución ya es saturada pero si no se...
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