Reporte Micro

Introducción:
Se piensa que las primeras células que aparecieron en la Tierra fueron un tipo de archaebacterias, posiblemente relacionadas con las formas modernas que viven entre los compuestos de azufre de los fondos oceánicos.(1)
Las células de los procariotas son muy pequeñas. El mayor numero de bacterias tiene forma de bacilo, que no es mas de I µm de ancho ni 5 µm de largo. Ni el DNA estárodeado por una membrana nuclear ni se presentan orgánulos del tipo de las mitocondrias o los cloroplastos. Muchos procariotas son móviles, bien por natación o por reptación. Los orgánulos de locomoción de las bacterias que se desplazan por natación son los flagelos bacterianos. El flagelo tiene una constitución considerablemente más sencilla que la de los eucariotas, y está formada por una solafibrilla.(2)
La organización celular general de una célula procariota puede ser representada por el siguiente esquema:

Hay estructuras específicas que se encuentran en algunas, pero no en todas las bacterias, como son flagelos, pilis, fimbrias, cápsulas, inclusiones, citoesqueleto de actina y endosporas. (1)

Forma y arreglo bacterianos:
Se conocen tres formas generales para agrupar a lascélulas bacterianas: bacilos, cocos y espirales, si la célula presenta forma esférica, la bacteria se describe como coco y pueden ser simples, en pares (diplococos), en tétradas, o en cadenas que van desde unas cuantas hasta cientos de células unidas (estreptococos); una célula que es cilíndrica (más larga que ancha) se llama bacilo, cuando es corto y gordo se llama cocobacilo, si está curvado,es un vibrio; pueden ser simples, como un par de células con los extremos unidos (diplobacilos) o como una cadena de varias células (estreptobacilos); un espirilo es una bacteria que asemeja una hélice rígida torcida dos o más veces a lo largo de su eje; las espiroquetas tienen forma espiral y filamentos axiales que corren a lo largo de la célula y son más flexibles que los espirilos. Existenotras variaciones en la forma de las células como: apéndices, filamentosas, cuadros y estrellas. (1)

Tinción de microorganismos:
Muchos microorganismos son difíciles de ver con el microscopio de luz, debido a que no absorben, reflejan refractan o difractan la luz. Por esto se usan tinciones para colorearlos a ellos y/o al medio que los rodea. El uso de tinciones hace también posible laobservación de componentes estructurales, tales como endosporas y flagelos, así como inclusiones granulares.(1)
Tinción de Gram:
Hace más de cien años, un médico Danés llamado Hans Christian Gram desarrolló una técnica de tinción, la tinción de Gram, que delineó dos grupos de bacterias estructuralmente diversos; los dos grupos mostrados por esta técnica son las bacteria Gram+ y las Gram-. (1)
En laspositivas una sección microscópica está formada por péptidoglicano y la membrana celular, mientras que en las negativas se pueden ver tres capas: membrana externa, pared celular delgada y membrana celular. La pared celular ayuda a determinar la forma de la bacteria y provee el soporte necesario para impedir que la bacteria estalle o colapse debido a los cambios d epresión osmótica. Las bacterias Grampositivas tienen en su pared celular una capa homogénea de péptidoglicano (del 60 al 90 %) y un grupo de polisacáridos aniónicos. La pared de las Gram negativas tiene mucho menos péptidoglicano (10%), la capa de péptidoglicano está rodeada de una bicapa lipídica llamada membrana externa y aunque actúa como protección rígida, su grosor (2nm) le da a las bacterias Gram- una gran flexibilidad ysensibilidad a la lisis. El colorante primario utilizado en esta tinción es el cristal violeta.(1)
Prueba de KOH:
El hidróxido de potasio permite una prueba para confirmar la reacción de Gram. Parte de una colonia es emulsificada en una gota de KOH durante un minuto, la liberación del material cromosomal por las células Gram- resulta en una suspensión viscosa y adhesiva. Las células Gram+ no...