Reporte obtención de alquinos

Índice
Capítulo I.
I.- Titulo de la investigación
Capítulo II. Marco Teórico
II.- Definición del Problema
III.- Antecedentes
IV.- Justificación
V.- HipótesisVI.- Objetivo general
Capítulo III.
VII.- Materiales y Método
VIII.- Resultado
IX.- Conclusiones Grupales
X.- Opiniones Personales
XI.- Referencias BibliográficasXII.- Anexos
XIII.- Bioética

Melissa Juárez Martínez
Miriam Salazar Aguirre
Adriana Hernández Hernández
Karen Jiménez García
Fabiola Ticó Galán

Capítulo I.
I.- Titulo dela Investigación
Obtención de Alquinos
Capítulo II. Marco Teórico
II.- Planteamiento del Problema
¿Cuáles son las diferentes reacciones para la obtención de alquinos?
III.- Antecedentes
Losalquinos son hidrocarburos que contienen enlaces triples carbono-carbono. La fórmula molecular general para alquinos a cíclicos es CnH2n-2 y su grado de instauración es dos. El acetileno o etino es elalquino más simple, fue descubierto por Berthelot en 1862.
Los alquinos tienen unas propiedades físicas similares a los alcanos y alquenos. Son poco solubles en agua, tienen una baja densidad ypresentan bajos puntos de ebullición. Sin embargo, los alquinos son más polares debido a la mayor atracción que ejerce un carbono sp sobre los electrones, comparado con un carbono sp3 o sp2.
Los alquinosse pueden preparar mediante doble deshidrohalogenación de dihaloalcanos vecinales o geminales.
Los alquinos se hidrogenan con dos equivalentes de hidrógeno, en presencia de un catalizador metálicofinamente dividido, para formar alcanos. Los catalizadores más utilizados son: platino, paladio, rodio, etc.
Los alquinos reaccionan con cloro y bromo para formar tetrahaloalcanos. El triple enlaceadiciona dos moléculas de halógeno, aunque es posible parar la reacción en el alqueno añadiendo un sólo equivalente del halógeno.
Los alquinos reaccionan con ozono para formar ácidos carboxílicos....