Reporte Tirosin Cinasa

Urbano García Rodolfo Daniel 2218

RECEPTORES TIROSINA-CINASA COMO BLANCOS
FARMACOLÓGICOS
Si bien los receptores de tirosin cinasa se dividen en cuatro subgrupos que a su
vez se caracterizan porllevar a cabo diferentes funciones en el organismo así
como mantener una composición molecular característica de cada uno de estos
receptores. Considero que es fundamental tener conocimientos básicossobre
dichos receptores para conocer sus interacciones con distintos fármacos que
puedan administrarse al paciente en diferentes circunstancias.
De esta manera los receptores tipo uno están conformadoscomo monómeros
(inactivos) de modo que al unirse a su ligando adopta una estructura dimérica.
Una vez que ocurre este último proceso los receptores van a activarse al presentar
una fosforilación

Por suparte los receptores tipo dos (como ejemplo está la insulina) van a estar
siempre en una conformación dimérica y al igual que los receptores tipo 1 se
ativará por unión a su ligando a lo cual habráuna fosforilación cruzada.
El tercer dominio de receptores tirosin-cinasa contiene dominios similares al de las
“inmunoglobulinas” por lo que su activación se basa conforma a los dos receptores
yamencionaos anteriormente. No obstante los receptores de tipo cuatro presentan
dominios de igual forma para las inmunoglobulinas, sin embargo éste último grupo
se caracteriza por que su dominio es máscorto en su región extracelular.

Ahora bien un punto importante en cuanto a la estrcutura general de los
receptores tirosin cinasa es que presentan un dominio extracelular, uno
transmembranal y otrocitosílico. De ésta manera el primero contiene el sitio donde
se va a unir el ligando, el segundo conforma un segmento hidrófobo y finalmente
el tercero posee la actividad tirosin-cinasa y residuos detirosina.
En cuanto al receptor de insulina que es el que más se específica, prácticamente
su activación comprende el acarreamiento de GLUT4 para la captura de glucosa
en el interior de la célula...