Reporte Virus

UNIVERSIDAD VERACRUZANA. FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS Y AGROPECUARIAS.
FACULTAD DE BIOLOGIA. ZONA CORDOBA-ORIZABA.

EE. VIRUS Y BACTERIAS.
ACADEMICA:
Dra. FELIZA RAMON FARIAS.

REPORTE DE PRÁCTICAS.
EQUIPO No.5

INTEGRANTES:
NANCY MARIA ALAVES MARTINEZ
RUTH GUADALUPE CASTILLO RODRIGUEZ
DANIELA MONTERO REYES
MARIA SOLEDAD MENDEZ JIMENEZ
JOSE ANGEL DOMINGUEZ GUZMAN
ALEXIS RIVERA SERRANOAMATLAN DE LOS REYES VER. A 10 DE JUNIO DEL 2015.

Introducción:
A lo largo del curso, en los trabajos de laboratorio más que nada estuvimos trabajando con lo que fue toma de muestras de plantas infectadas por una especie de fitopatogenos, las plantas analizadas fueron Nicolaria elatior, Zingiberaceae, Anthurium andraeanum, Solarium tuberoson y Curcubita máxima, después de la toma de muestrasse prosiguió con el cultivo y purificación de cepas, por último se llevo a cabo la tinción de gramm y el reconocimiento de colonias. Cabe que mencionar que la preparación de los medios de cultivo en las prácticas de laboratorio es importante, ya que son utilizadas para sembrar a los microorganismos como bacterias (las que nosotros trabajamos) y hongos, y al reproducirse se pueden identificar deacuerdo con sus características estructurales. Al aislar patógenos causantes de enfermedades es común utilizar medios apropiados para su cultivo. Algunos requieren de sustancias específicas para su crecimiento y desarrollo, para extractos naturales que facilitan la multiplicación de estos patógenos y a través de algunos experimentos se puede conocer que producto puede detener su crecimiento y aunmas cual puede eliminarlos por completo. Después de preparar los medios de cultivo inmediatamente tomamos las muestras e hicimos las siembras, para esto consideramos las condiciones generales para el cultivo que son:
Disponibilidad de nutrientes adecuados.
Consistencia adecuada del medio
Presencia y/o ausencia de oxigeno en el medio
Luz
pH
Temperatura
Esterilidad del medio
Seguido de esto pasamosa la purificación de bacterias, es aquí donde se hace el reconociendo de las colonias de bacterias obtenidos según sus características visibles, después en un medio estéril se toma una muestra de esta y se transfiere a otra caja petri desechable y se deja en inoculación. Son varios pasos los que se siguen para llegar hasta el reconocimiento de las bacterias cultivadas.




Objetivos:
Que elalumno obtenga un conocimiento práctico sobre los diversos métodos de preparación de medios de cultivo en laboratorio.
El estudiante tendrá conocimiento de los diferentes tipos de aislamiento de bacterias, métodos de siembra y purificación, además, mediante la observación de las condiciones óptimas de desarrollo, identificará el tipo de patógeno y su estudio para aplicar la técnica de control másconveniente.
Materiales
Material por grupo:
Balanzas granatarias
Papel estraza (para envolver las pipetas y cajas petri)
Agua destilada
Caldo (medio de cultivo líquido deshidratado)
Papa de agar
Tripie
Matraz Erlenmeyer de 50 mL
Matraz Erlenmeyer de 250 o 300mL
Probeta de 100 o 250 mL
Varilla de vidrio
Pipeta de 10 mL
Tubos de ensayo
Maskin-tape
Plumones indelebles de punto gruesoAlgodón
Tela filtradora (Para hacer los tapones)
Metodología
Preparación y esterilización de material de vidrio.
1. Lavar material con detergente líquido, enjuagar con abundante agua de la llave y al final con agua destilada.
2. Secar el material de vidrio primero con absorbe todo y después al aire para mejores resultados.
3. Se hacen tapones con el algodón y la tela de filtración, se hacen también losgorritos de papel y se colocan sobre los tapones en cada tubo de ensaye y matraz.
4. Envolver las cajas de Petri
6. En el papel de la envoltura identificar con nombre y No. De equipo y marcar el volumen de las pipetas.
7. Introducir el material en el autoclave, esperar a que la temperatura se estabilice nuevamente y a partir de este momento contar el tiempo de esterilización (1 hora)....