Reporte P TOLUENO SULFONATO DE SODIO
SÍNTESIS DEL - TOLUENSULFONATO DE SODIO
BUSTAMANTE JESICA, HERNÁNDEZ NATALIA, PICADO OLMAN , VARGAS MARCO
LABORATORIO DE QUÍMICA ÓRGANICA II, UIA
RESUMEN
Sesintetizó el ρ- toluensulfonato de sodio a partir de la sulfonación del tolueno, utilizando como catalizador ácido sulfúrico. Se reflujó la solución suavemente permitiendo la interacción entre lassustancias y luego se neutralizó con bicarbonato de sodio en agua fría para después saturar la solución con cloruro de sodio que provocó la precipitación del ρ- toluensulfonato de sodio. Se obtuvo unrendimiento del 81.74%.
ABSTRACT
ρ- toluenesulfonate sodium is synthesized from toluene sulfonation using sulfuric acid as catalyst. The solution was refluxed allowing interaction between substancesand then neutralized with sodium bicarbonate in cold water and then neutralized with sodium bicarbonate in cold water and then saturate the solution with sodium chloride caused the precipitation of ρ-toluenesulfonate sodium, with a yield of 81.74%.
INTRODUCCIÓN
La reacción más común de los compuestos aromáticos es la sustitución electrofílica aromática y esto indica la aromaticidad del compuesto.1
La sustitución con halógenos implica remplazar un hidrógeno de un anillo aromático con un halógeno. 2
La sulfonación consiste en la introducción del grupo –SO3H (grupo sulfonilo) en sustitución deun hidrógeno del núcleo aromático, existiendo también derivados polisulfonados.
Como agentes sulfonantes se utilizan el ácido sulfúrico concentrado, el óleum, dióxido y trióxido de azufre, sulfatesácidos y polisulfatos, ácidos clorosulfónicos, sulfitos y bisulfitos, hidrosulfitos, ácidos AT-piridilsulfónicos y aminosulfónicos.
Para la sulfonación se puede utilizar ácido sulfúrico concentrado oácido sulfúrico fumante y el electrófilo puede ser trióxido de azufre (SO3) o trióxido de azufre protonado, +SO3H. 3 (Ver figura 1).
Se puede observar que la reacción de sulfonación es fácilmente...
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