Reportepirazoles
Páginas: 3 (686 palabras)
Publicado: 24 de febrero de 2015
OBJETIVO
Obtener la 1 – fenil – 3 – metil – pirazolin – 5 – ona, mediante una reacción de condensación entre un compuesto nucleofílico con con un - ceto ester, para conocer a un heterociclode 5 miembro con 2 heteroatomos conocidos como pirazoles.
OBSERVACIONES
Para la práctica de la formación de las pirazolonas cabe mencionar que se repitió toda la práctica porque se trabajo conun reactivo incorrecto. En la segunda sesión ya se trabajo correctamente utilizando 1 ml de acetoacetato de etilo (líquido amarillo claro) al cual se le adiciono 0.6 ml de fenilhidrazina (líquidoamarillo fuerte), la mezcla que se obtuvo fue de color amarillo fuerte con consistencia aceitosa pero a los cinco segundos el color cambio a un amarillo claro y con una consistencia lechosa.
Despuésse puso a calentar en baño de arena por una hora (10-145ºC), notando que con la interacción del calor se volvió amarillo traslúcido de un color muy fuerte. El color de la solución fue cambiando deamarillo fuerte a un rojo casi sangre.
Pasado el tiempo del baño de arena, se le agregó 10 ml de éter (líquido incoloro) poco a poco, agitando con una varilla de vidrio y manteniendo la solución ahoraen baño de hielo, se pudo ver que se formaban precipitados de color naranja.
Ya que se le agrego todo el éter y se trato de disolver todo el precipitado que se encontraba en el matraz erlenmeyer,(cabe mencionar que se le estuvo agregando éter conforme se requería para que ayudara a la disolución de la mezcla, debido a que el éter es muy volátil y se evaporaba muy rápido).
En seguida sefiltro al vacío, se determino punto de fusión y rendimiento.
RESULTADOS
Se obtuvieron unos cristales en forma de polvo muy fino color café claro con un punto de fusión de 110°C, y unpeso de 0.7 g.
ANÁLISIS DE RESULTADOS
En la molécula del acetoacetato de etilo se encuentran presentes 2 centros electrofílicos, los cuales representan una reactividad diferente: el átomo...
Obtener la 1 – fenil – 3 – metil – pirazolin – 5 – ona, mediante una reacción de condensación entre un compuesto nucleofílico con con un - ceto ester, para conocer a un heterociclode 5 miembro con 2 heteroatomos conocidos como pirazoles.
OBSERVACIONES
Para la práctica de la formación de las pirazolonas cabe mencionar que se repitió toda la práctica porque se trabajo conun reactivo incorrecto. En la segunda sesión ya se trabajo correctamente utilizando 1 ml de acetoacetato de etilo (líquido amarillo claro) al cual se le adiciono 0.6 ml de fenilhidrazina (líquidoamarillo fuerte), la mezcla que se obtuvo fue de color amarillo fuerte con consistencia aceitosa pero a los cinco segundos el color cambio a un amarillo claro y con una consistencia lechosa.
Despuésse puso a calentar en baño de arena por una hora (10-145ºC), notando que con la interacción del calor se volvió amarillo traslúcido de un color muy fuerte. El color de la solución fue cambiando deamarillo fuerte a un rojo casi sangre.
Pasado el tiempo del baño de arena, se le agregó 10 ml de éter (líquido incoloro) poco a poco, agitando con una varilla de vidrio y manteniendo la solución ahoraen baño de hielo, se pudo ver que se formaban precipitados de color naranja.
Ya que se le agrego todo el éter y se trato de disolver todo el precipitado que se encontraba en el matraz erlenmeyer,(cabe mencionar que se le estuvo agregando éter conforme se requería para que ayudara a la disolución de la mezcla, debido a que el éter es muy volátil y se evaporaba muy rápido).
En seguida sefiltro al vacío, se determino punto de fusión y rendimiento.
RESULTADOS
Se obtuvieron unos cristales en forma de polvo muy fino color café claro con un punto de fusión de 110°C, y unpeso de 0.7 g.
ANÁLISIS DE RESULTADOS
En la molécula del acetoacetato de etilo se encuentran presentes 2 centros electrofílicos, los cuales representan una reactividad diferente: el átomo...
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