Represores Eucariotas
* La expresión génica en células Eucarióticas esta regulada por represores además de por activadores de la transcripción. De igual forma que sus homólogos procarióticos, los represores de eucariotas se unen a secuencias especificas de ADN e inhiben la transcripción.
Ejemplo:
Muchos de los activos represores activos encontrados tienen una función clave en laregulación de la transcripción de células animales, siendo en ocasiones los reguladores principales del crecimiento y la diferenciación celulares.
Muchos de los activos represores activos encontrados tienen una función clave en la regulación de la transcripción de células animales, siendo en ocasiones los reguladores principales del crecimiento y la diferenciación celulares.
La unión de un represorcerca del sitio de iniciación de la transcripción puede bloquear la interacción de la ARN polimerasa o de factores generales de transcripción con el promotor, de forma similar a los represores bacterianos.
Al igual que los activadores de la transcripción, se han identificado diversos dominios represores. Por ejemplo: el dominio represor de kruppel es rico en residuos de alanina, mientras queotros dominios represores son ricos en prolina o residuos acídicos.
Los represores pueden inhibir la transcripción interactuando con proteínas activadoras específicas, con proteínas del mediador o factores de transcripción generales, y con correpresores que actúan modificando la estructura de la cromatina.
La regulación de la transcripción por medio de represores además de con activadores ampliade forma considerable el abanico de mecanismos que controlan la expresión de los genes eucarístico. La inhibición de la expresión de genes con especificidad tisular parece ser una importante función de los represores.
REGULACIÓN DE LA ELONGACIÓN
La transcripción de un gran número de genes se regula a nivel de la formación del complejo del pre iniciación y el comienzo de la transcripción.Sin embargo, también puede regularse a nivel de la elongación.
La ARN polimerasa II comienza la transcripción de muchos genes tanto DROSOPHILA como humanos, pero poco después se detiene corriente debajo de los promotores. Estas moléculas de ARN polimerasa proseguirán la transcripción al recibir las señales adecuadas.
La transcripción mediada por la ARN polimerasa II se pone en marchatras la fosforilacion de la serina-5 dl CTD por acción de la TFIIH proteiquinasa. Tras el comienzo de la transcripción, la polimerasa sintetiza una secuencia corta de ARN y enseguida se detiene en un sitio cercano al comienzo del gen, habitualmente a unos 50 nucleótidos del sitio de inicio d la transcripción.
El factor P-TEFb contiene una proteiquinasa que fosfórila a los factores NELF y DSIF,además de la serina-2 del CTD de la ARN polimerasa, lo que pone en marcha de nuevo la elongación productiva y la asociación de otros factores de elongación y procesamiento al CTD.
Se cree que el reclutamiento de P-TEFb constituye el principal paso en la regulación de la elongación y, al menos, algunos activadores transcripcionales se asociarían a esta molécula para incorporarla a los promotores.RELACIÓN ENTRE LA ESTRUCTURA CROMATÍNICA Y LA TRANSCRIPCIÓN
El ADN de todas las celulas eucarioticas se encuentran fuertemente unidos a la histonas. La unidad estructural basica de la cromatina es el nucleosoma, que consiste en 147 pars de bases d ADN enrollado en torno a dos moleculas compuestas cada una por las histonas H2, H2B, H3 Y H4, con una molecula de H1 unidas al ADN donde entraen la particula del nucleosoma.
En las células, la cromatina se dobla en una fibra de 30 nm. Recientes estudios del genoma completo han demostrado que DNaseI sitios sensibles están presentes en ambos genes transcritos y no transcrito-y se enriquecen en las regiones densas de genes del genoma humano. La distribución de la cromatina abierta también se ha demostrado que se correlaciona con la...
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