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 Reservorio de la gripe :
Los cerdos son también reservorios naturales del virus influenza, entran en contacto con el virus a través de los animales domésticos y otros mamíferos pueden verse afectados. Los humanos también somos reservorios naturales del virus de la gripe.

La teoría actual de cómo aparecen nuevas cepas se basa en los reservorios naturales. Así, por ejemplo, el virus influenzade aves A(H5N1) infecta a un cerdo y éste a su vez está expuesto a la variedad humana del virus A(H3N2). Tras una doble infección por cepas de ambos tipos y por reorganización, es posible que aparezca una nueva cepa, A(H5N2), que podría infectar humanos y para la que la población no está inmunizada, pudiendo causar epidemias.
Respecto al mecanismo de transmisión del virus A, podemos comentar quelos virus gripales se transmiten predominantemente por gotas grandes (>5micras), las cuales son expulsadas tosiendo, hablando o estornudando, y que no viajan por el aire más allá de un metro. No quedan suspendidas en el aire.
Se da como posible la transmisión por contacto directo entre la piel del paciente y la de la persona susceptible. El virus gripal puede sobrevivir 24-48 horas ensuperficies no porosas, 8-12 horas en ropa y papel, y hasta 5 minutos en las manos. La puerta de entrada, en cualquier caso, serán la mucosa nasal, oral y de la conjuntiva ocular.
No hay evidencia que las gotas con virus se desplacen largas distancias por los sistemas de ventilación; cosa que sí sucede con otros virus o con el bacilo de la tuberculosis.
El resto de vías se consideran descartadas a priori,dado que no se han descrito casos (insectos, por compartir jeringas, por semen/flujo vaginal…)
Familia Orthomyxoviridae, género Influenzavirus A.
Virus ARN- mc segmentado en ocho fragmentos
Viriones de morfología variada (esférica a filamentosa) y tamaño aproximado entre 80 y 120 nm.
Se trata de un virus envuelto. Resulta característica su superficie, donde se visualizan dos tipos deproyecciones glicoproteicas que se corresponden con trímeros cilíndricos de hemaglutinina (HA) y tetrámero en forma de hongo de neuraminidasa (NA).
Las HA inducen la formación de anticuerpos (ACs) que inhiben la hemaglutinación y neutralizan el poder infeccioso de virus, son protectores y específicos de subtipos y variantes virales. Las NA inducen la aparición de ACs que inhiben la neuraminidasa. notienen poder neutralizante, pero aportan una cierta capacidad protectora, en la medida que reducen la cantidad de virus producido por la célula huésped infectada. También presentan estrecha especificidad de subtipo y variante.
VARIABILIDAD ANTIGÉNICA:
Los virus de la influenza aviar están clasificados como pertenecientes al género A (Influenza A virus). A su vez, el vIA es subclasificado endiferentes subtipos en base a las reacciones antigénicas de las glicoproteinas de superficie HA (hemaglutininas) y NA (neuraminidasa). Existen 16 tipos diferentes de HAs y 9 subtipos de NAs descritas. Numerosas combinaciones de subtipos HA y NA son posibles. A su vez, dentro de cada subtipo se definen diferentes variantes.
La sorprendente capacidad de los virus influenza para modificar y/o generar nuevossubtipos presenta una enorme repercusión en salud pública.
Las personas que disponen de protección inmunológica frente a un tipo dado (contacto o enfermedad previa) no presentarán protección adecuada frente a un nuevo tipo antigénico diferente. La aparición repentina (emergente) de un nuevo subtipo exótico para el hombre (nuevo) que, simultáneamente, pudiera ser capaz de transmitirseeficientemente hombre-hombre podría dar lugar, con alta probabilidad, a una grave pandemia.
Cambio antigénico (“Antigenic drift”): Mutación estricta con formación de un nuevo subtipo (riesgo de pandemia). Esta capacidad innata de mutación se estima estaría relacionada, en mamíferos, con la presión inmunitaria ejercida por el hospedador y la necesidad del virus de “sobrevivir” o escapar a una respuesta...