Residuos solidos en zinacantepec
Páginas: 3 (576 palabras)
Publicado: 26 de marzo de 2014
CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIONICO
En los procesos de intercambio iónico se aceptan las siguientes generalizaciones: Las partículas coloidales están cargadas negativamente, con una densidad decarga que multiplicada por la superficie específica es igual a la CIC. Los cationes intercambiados neutralizan la carga negativa, localizándose en la superficie o cerca de ella. Se considera que elproceso es estrictamente reversible.
El CIC del suelo es resultante de las cargas negativas de los minerales arcillosos, cristalinos y de grupos funcionales de los colides orgánicos, oaluminosilicatados amorfos, generalmente conocidos como alofán.
La densidad de sitios de intercambio de una muestra de suelo define la capacidad de intercambio catiónico (CIC) como la cantidad total de ionesadsorbidos reversiblemente, expresada en moles de carga positiva por unidad de material (normalmente por Kg de suelo). El valor del CIC de un suelo determinado depende de su composición. Las fases sólidasdel suelo que más contribuyen al CIC son la fracción arcillosa y el material húmico; principalmente por su elevada superficie específica, que implica que estos materiales expongan una elevadasuperficie de contacto con la disolución acuosa por unidad de masa. Los minerales que componen la fracción arcillosa presentan capacidades de intercambio catiónico que van desde unos 0.01 -0.1 moles Kg-1 desilicatos laminares; como la caolinita, que no presentan saturación isomórfica, a 0.8 -1.2 moles Kg-1 de silicatos con sustitución isomórfica, como la montmorillonita. Por otro lado los ácidos húmicos yfúlvicos presentan capacidades de intercambio aún mayores, con valores comprendidos entre 1.5 y 3 moles Kg-1.
DETERMINACION DE CIC
Saturación del complejo colidal del suelo, mediante lavaje consoluciones salinas
Eliminación de sales de exceso mediante lavaje utilizando diversos solventes, siendo los principales el agua y el etanol.
Remoción del catión adsorbido en la primera fase del...
En los procesos de intercambio iónico se aceptan las siguientes generalizaciones: Las partículas coloidales están cargadas negativamente, con una densidad decarga que multiplicada por la superficie específica es igual a la CIC. Los cationes intercambiados neutralizan la carga negativa, localizándose en la superficie o cerca de ella. Se considera que elproceso es estrictamente reversible.
El CIC del suelo es resultante de las cargas negativas de los minerales arcillosos, cristalinos y de grupos funcionales de los colides orgánicos, oaluminosilicatados amorfos, generalmente conocidos como alofán.
La densidad de sitios de intercambio de una muestra de suelo define la capacidad de intercambio catiónico (CIC) como la cantidad total de ionesadsorbidos reversiblemente, expresada en moles de carga positiva por unidad de material (normalmente por Kg de suelo). El valor del CIC de un suelo determinado depende de su composición. Las fases sólidasdel suelo que más contribuyen al CIC son la fracción arcillosa y el material húmico; principalmente por su elevada superficie específica, que implica que estos materiales expongan una elevadasuperficie de contacto con la disolución acuosa por unidad de masa. Los minerales que componen la fracción arcillosa presentan capacidades de intercambio catiónico que van desde unos 0.01 -0.1 moles Kg-1 desilicatos laminares; como la caolinita, que no presentan saturación isomórfica, a 0.8 -1.2 moles Kg-1 de silicatos con sustitución isomórfica, como la montmorillonita. Por otro lado los ácidos húmicos yfúlvicos presentan capacidades de intercambio aún mayores, con valores comprendidos entre 1.5 y 3 moles Kg-1.
DETERMINACION DE CIC
Saturación del complejo colidal del suelo, mediante lavaje consoluciones salinas
Eliminación de sales de exceso mediante lavaje utilizando diversos solventes, siendo los principales el agua y el etanol.
Remoción del catión adsorbido en la primera fase del...
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