resinas

RESINAS
ALQUIDICAS
Descripción.
Propiedades.
Características.
Modificaciones.
Proceso de fabricación.
Ing. Quim. Guido Temesio
gtemesio@adinet.com.uy
SATER – RESTRINGIDO

Introducción
Los alkyds surgen debido a la
necesidad de mejorar el desempeño
de los aceites utilizados en tintas y
pinturas.
Aceites:
Secado muy lento
Baja resistencia a la intemperie
AmarilleoTermoplasticidad elevada
SATER – RESTRINGIDO

Denominación y
clasificación

ALKYD: abreviatura que proviene de
alcohol y ácido, se refiere a
poliésteres modificados con aceites
o ácidos grasos.
Se clasifican en dos grandes grupos:
Alquídicas puras
Alquídicas modificadas: con
modificación química para
proporcionar propiedades:
vinilizadas, acriladas, uretanizadas,
etc..
SATER – RESTRINGIDOHistoria
1847 Berzelius

- Gliceril Tartrato

1853 Berthelot

- Gliceril Canforato

1853 Van Bemmelen

- Gliceril Succinato

1901 Smith

- Gliceril Ftalato

1910 General Electric
1927 Kienle

- Patentes, ésteres poliméricos, uso en
barnices y adhesivos.
- Modificación de los ésteres
poliméricos con aceites secantes.

SATER – RESTRINGIDO

Historia, acontecimientosindirectos
1916 Gibbs - Obtención anhídrido ftálico en fase gaseosa.
1927 Otto - Alquídicas por medio del monoglicérido.
1931
- Alquídicas por el proceso solvente.
1937
- Obtención del pentaeritritol.
1939
- Producción del DCO.
1941
- Producción del ácido fumárico.
1942
- Alquídicas estirenadas.
1945
- Producción trimetilol propano y trimetrilol etano.
1945
- Producción de glicerinasintética.
1956
- Producción del ácido isoftálico.
SATER – RESTRINGIDO

Importancia
Introducción
de
ácidos
nuevas propiedades.

grasos:

De industria artesanal al desarrollo
de productos sintéticos.
Nuevos procesos de síntesis de
materias primas, nuevos alkyds
adaptados a cada necesidad hasta la
actualidad.
SATER – RESTRINGIDO

Materias primas:
polialcoholes
Los másutilizados son la glicerina, pentaeritritol, trimetilol
propano, trimetilol etano, etc.
Glicerina: mayor flexibilidad
Pentaeritritol: mayor viscosidad, secado más rápido,
mayor dureza, brillo inicial mayor, mayor retención del
brillo, mejor resistencia química, menor tendencia al
amarilleo, mayor resistencia a la intemperie, comparando
con la glicerina.
Trimetilol propano y etano: poseen solamentehidroxilos primarios, se obtienen alkyds de gran calidad,
con mayor resistencia a la alcalinidad y a la intemperie.
SATER – RESTRINGIDO

Materias primas: poliácidos
El poliácido más importante es el anhídrido ftálico, sus
isómeros, el isoftálico y el tereftálico van adquiriendo
importancia para alkyds especiales.

Anhídrido ftálico es el diácido más barato y más

disponible. Lasligaduras éster obtenidas con este ácido son
las más débiles de la serie y por ello son las más fácilmente
hidrolizables.

Acido isoftálico: permite preparar alkyds con mejor

secado, mayor peso molecular y por lo tanto mayor viscosidad,
debido a su disposición espacial. Las ligaduras éster obtenidas
son más fuertes y por tanto más resistentes a la hidrólisis y a la
intemperie. La desventajamás importante es su baja
solubilidad en el medio de reacción y por ello mayores tiempos
de esterificación. Debido a ello se introduce a la
policondensación por acidólisis.
SATER – RESTRINGIDO

Materias primas: poliácidos
Acido tereftálico: no es usado en alkyds directamente por su
insolubilidad y alto punto de fusión (436º C), se introduce por
compuestos derivados o portransesterificación. Las uniones
éster son todavía más fuertes: excelentes características de
flexibilidad y resistencia a la hidrólisis.
Anhídrido maleico: extremadamente reactivo, polimeriza por
condensación por sus grupos carboxilos y además por adición
por sus dobles enlaces.
Anhídrido trimelítico: es un poliácido de funcionalidad 3 y es
importante en la formulación de alkyds diluíbles con agua....