Resonacia secuencias



SECUENCIA SPIN ECO
PREPARACION
Formación del vector de magnetización longitudinal
EXITACION


RELAJACION
FORMACION DEL VECTOR DE MAGNETIZACION TRANSVERSAL



T1 SECUENCIA SPIN ECO


Secuencia spin echo potenciada en T1 Las imágenes potenciadas en T1 se obtienen usando tiempo de repetición y tiempo de eco cortos. Al usar tiempos de eco cortos, la información seadquiere antes de la relajación transversal; es por esto que las diferencias en el componente de la magnetización longitudinal entre los tejidos aparecen como las diferencias en la intensidad de señal. Debido a esto, estructuras con tiempos de relajación muy cortos, como la grasa, aparecen con alta intensidad de señal con respecto a aquellas con tiempos de relajación más prolongados, como el agua, porlo que estructuras ricas en agua, como el líquido cefalorraquídeo, se ven de muy baja intensidad de señal. Así mismo, la sustancia blanca del cerebro, por ser rica en grasa, se ve con mayor señal en relación con la sustancia gris, que tiene una baja señal por su alto contenido de agua.




Secuencia spin eco potenciada en T2







Empleando un tiempo de repetición largo,los tiempos de relajación longitudinal entre los tejidos serán aproximadamente iguales. Usando tiempos de eco largos, las diferencias en el tiempo de relajación transversal entre los tejidos aparecen como las diferencias en el contraste en las imágenes. Por lo tanto, usando tiempos de repetición y tiempos de eco largos, se elimina el efecto T1 y se obtienen imágenes potenciadas en T2. Esta secuenciadeja ver la grasa como una señal de baja intensidad y, el líquido, como una señal de alta intensidad, por lo que es útil en la identificación de lesiones patológicas que suelen caracterizarse por un aumento en el Contenido de agua. Se produce también inversión en la intensidad de señal de la sustancia blanca, que se observa de menor intensidad de señal con respecto a la sustancia gris.



DPCuando se combinan un tiempo de repetición largo y un tiempo de eco corto, las diferencias en el componente de la magnetización longitudinal entre los tejidos corresponde a la diferencia en la densidad de protones en el núcleo de las moléculas de hidrógeno para cada tejido y se obtienen imágenes potenciadas en densidad de protones. Las estructuras líquidas producen una señal intermedia y hay unapobre diferenciación entre sustancia blanca y sustancia gris. Esta secuencia antes se usaba para caracterizar lesiones de la sustancia blanca; sin embargo, ha sido remplazada por otras secuencias por lo que ya no se usa en el protocolo de rutina en neuroimágenes.




















En rápidas secuencias de eco de espín, el intervalo de tiempodespués de la primera eco, se utiliza para recibir el tren de ecos, para llenar las otras líneas del espacio k en el mismo segmento. Debido a la reducción del número de repeticiones (TR) requeridos, la k-espacio se llena más rápido y el tiempo de adquisición se reduce rebanada. 
Esto se hace mediante la aplicación de nuevos pulsos de 180 ° para obtener un tren de eco de espín. Después de cada eco,la fase de codificación se cancela y un-codificación de fase diferente se aplica al siguiente eco. 
El número de los ecos recibidos de la misma repetición (durante el tiempo de TR) se llama el factor de Turbo o longitud de los trenes de eco (ETL).






La técnica del tren de ecos puede ser empujado hasta el límite para llenar todo el plano de Fourier con un solo pulso de 90 º (TR es, pues,infinito). Estos llamados «de un solo tiro» secuencias requieren la aplicación sucesiva de tantos pulsos 180 °, ya que hay líneas k-espacio para llenar. 
La secuencia puede ser aún más acelerado, evitando la necesidad de registrar los últimos ecos (cuya señal es mucho reducido por la relajación T2) por la adquisición de espacio k parcial. Poco más de la mitad de las líneas k-espacio son...