Respiracion Celular

-Respiración Celular->Proceso en el cual la energía almacenada en ciertas moléculas es transferida al ATP en la célula.
-Respiración Celular Aeróbica->Respiración que requiere O2; incluye muchas reacciones REDOX (Reacciones de Reducción o añadir protones y electrones/hidrógenos y Reacciones de Oxidación o quitar protones y electrones/hidrógenos).
Su ecuación química (simple) es: C6H12O6+6O2--->6CO2+6H20+ ATP
• Reacciones catabólicas (que destruyen enlaces químicos y disuelven moléculas complejas en moléculas más simples)en esta reacción: La Glucosa(C6H12O6) es oxidada a CO2
• Reacciones Anabólicas (que crean enlaces químicos y crean moléculas complejas a partir de moléculas más simples) en esta reacción: Los 6O2 son reducidos a 6H2O y existe una síntesis de ATP.
• Lasreacciones catabólicas proporcionan la energía para que ocurran reacciones Anabólicas.
Las etapas de la respiración Celular son:
1.-Glucólisis (Esta no requiere Oxigeno para realizarse):
-Ocurre en el Citoplasma.
-Este proporciona 2 ATP a la Glucosa, lo que la divide en 2 Piruvatos (también llamados 3C). Estos son oxidados por un NAD+ cada uno, produciendo 4 ATP(esto se conoce como Fosforilación del Sustrato).
-Entonces, la ecuación es: 2 ATP+ Glucosa( 2 Piruvatos
Después, ocurre que 2 Piruvatos + 2NAD+ ( 2 Piruvatos (con 2H menos cada uno) + 2NADH + 2H+ (Esto quiere decir que quedaron 2 protones solos) + 4 ATP.
-Luego, los Piruvatos entran en la Mitocondria, donde ocurre la Formación de Acetil CoenzimaA.2.-Formación de ACoA.
-Ocurre en la Mitocondria
-En ella, los 2 Piruvatos son Oxidados por 2NAD. Luego, son Descarboxilados (cada uno pierde una Molécula de CO2, saliendo esta de la célula por Difusión), convirtiéndose en Acetil y, mediante enlaces ricos en Energía, cada uno de los Acetiles se unen a una Coenzima A, formando AcoA (Acetil CoenzimaA). Esta Coenzima se fabrica en la célula apartir de vitamina B.
-La ecuación que resume esto es: 2 Ácidos Pirúvicos (son lo mismo que los Piruvatos xD)+ 2NAD+ + 2CoA(2 AcoA+ 2 NADH+ 2H+ + 2CO2 + 6 ATP.
3.- Ciclo de Krebs/Ciclo del Ácido Cítrico:
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Explicación:
El Grupo Acetil se separa de la Coenzima A y se combina con el Á.Oxaloacético para formar Ácido Cítrico. Este es oxidado por el NAD+, y después esdescarboxilado (pierde una molécula de CO2), convirtiéndose en Á. Cetoglutánico. Este es de nuevo oxidado por el NAD+, liberando una molécula de ATP y es descarboxilado de nuevo, pasando a ser Á. Succínico. Este es oxidado por el FAD+, lo que convierte al Á. Succínico en Á. Fumárico. A este se le adiciona una molécula de Agua, y es oxidado de nuevo por el NAD+, convirtiéndose en Á. Oxaloacético, queestá listo para fusionarse con otro Acetil.
Por cada vuelta del ciclo, se generan 2CO2, 3NADH, FADH2, 1 ATP y Á. Oxaloacético, además de 4H+.
4.- Cadena Transportadora de e-:
-En la mitocondria, la energía almacenada en NADH se usa para crear gradientes de protones (o H+) a través de la membrana mitocondrial, y la energía de los gradientes se usa para formar ATP.-Adentro de la matriz mitocondrial, los e- del NADH son transferidos al transportador de e- llamado Coenzima Q por medio de la Proteína (ubicada en la membrana mitocondrial) llamada “NADH deshidrogenasa”, y los p+ son expulsados al espacio intermembrana.
-Los e- que son tomados por la CoQ son transportados y transferidos al complejo BC1.Mientras sucede esto, se forma un gradientenegativo, atrayendo a p+ que están en la matriz mitocondrial, los que salen al espacio intermembrana a través del complejo BC1.
-Los 2H del FADH2 son divididos; los e-son transportados por la CoQ, mientras que los p+ salen al espacio intermembrana.
-La CoQ entrega los e- al complejo BC1. Este posee a los otros electrones recibidos anteriormente (por lo tanto tiene carga...