Respiratorio

Malformaciones congénitas pulmonares en la via aérea-
Fistula nasoesofágica: Comunicación congénita entre traquea y esófago. Por un defecto en la formación embiologica deltabique que los separa.la mayoría se origina en el segmento esofágico distal y entra a la traquea en forma posterior sobre la carina. Como consecuencia es el paso de contenido gástricoa la via aérea produciendo neumonía aspirativa.
SINTOMAS: salivación excesiva, imposibilidad de pasar la sonda nasogastrica, distres respiratorio y regurgitación de laalimentación.

Hernia diafragmática congénita: defectos en desarrollo diafragmático, variable en tamaño y posición y que permite el paso de contenido abdominal al torax.

Enfermedadesrespiratorias del recién nacido:
Variadas patología se presentan a esta edad con una triada sintomática de dificultad respiratoria, polipnea, retracción y quejido.
Enfermedad demembrana hialina:
Tambien conocida como el sidrome de distres respiratorio del recién nacido, es la causa mas común de insuficiencia respiratoria , producto de una insuficientecantidad de surfactante pulmonar.su incidencia de relaciona con el grado de prematurez, ocurre generalmente en sufimiento fetal crónico,
Patogenia: la alteración funcional ypatológica mas importante en el SDR es la disminución del volumen pulmonar debido al colapso progresivo de los alveolos, product de surfactante insuficiente.

Taquipnea transioria delrecién nacido:
Frecuente en niño de termino o prematuros mayor a 36 sem. Se presenta taquipnea acentuada , sin mucha retracion o quejido y con murmullo pulmonar mas conservado queen sdr y requerimientos de oxigeno bajos. Se deben a un aumento fr liwuido intersticial en el pulmon, por falla transitoria de la contractilidad del ventrículo izquierdo.