respuesta inmune
Evita la autoinmunidad y crea tolerancia ante autoAgs. Debemos ir haciendo desaparecer la respuesta a medida que la infección va pasando, además debemos limitar la respuesta solo al punto de la infección, la regulación implica entonces no desencadenar una respuesta inmune frente a los Ags expresados en los tejidos, como por ejemplo el hígado entoncesencontramos que la regulación se da de la siguiente manera:
La tolerancia central se da en el timo y en la médula ósea, se da tolerancia ante los autoAgs.
La tolerancia periférica es la tolerancia a autoAgs que no se expresan en el timo, y se expresa en los tejidos, por ej proteínas de los hepatocitos en el hígado..
La regulación es importante, porque si no hubiera una rta inmune regulatoria seestablecerían enfermedades inflamatorias, procesos de autoinmunidad y atopia, Muchas de las Ixs (modelo infección viral), el daño que se produce en el organismo no se produce por el Microorganismo que está infectando, sino por la Rta inmune q se genera contra ese Mo, caso típico Ej: Hepatitis B, lo que causa el daño no es la infección del Virus porque no es lítico, lo que causa muerte a los Hepatocitoses los Linfocitos TDC8+ activados y tratan de controlar la infección, haciendo más daño de lo que el virus mismo podría hacer.
En los procesos alérgicos lo que se produce es una respuesta inmune exagerada contra un alérgeno, en este tipo de patologías o infecciones es donde los eventos de regulación del sistema inmune son muy importantes para tratar de evitar que ese daño se cause.
El sistemainmune regulador, esta genéticamente determinado, algunos lo tienen más eficiente que otros, y por eso es que hay personas alérgicas y otras que son susceptibles a procesos autoinmunes y otros no.
Si hay poca regulación la persona es propensa a los procesos autoinmunes y alergias, también puede hacer rechazo a trasplantes (comprobado de manera experimental).
Si hay muchas células reguladoras estaspueden bloquear una rta inmune y así la persona ser más propensa a desarrollar infecciones crónicas y tumores (comprobado en ratones en el laboratorio)
¿Quién ejerce esa respuesta inmune reguladora?
Los principales son LT CD4, reguladores naturales.
Células Reguladoras: Grupo heterogéneo de subpoblaciones de LT, que modula la respuesta inmune innata y adaptativa. Entre ellas se destacan los LTgamadelta, las células iNKT, los LT CD8+ reguladores, las células T CD4+ reguladoras naturales CD4+CD25+ (Treg) y las inducibles o adaptativas (Tr1 y Th3)
LT gamma delta: Su actividad se desarrolla principalmente en la etapa temprana de las infecciones y mediante reacciones desencadenas por antígenos presentados en el contexto de moléculas no clásicas, principalmente el CD1c.
Función:Actividad antitumoral, antimicrobiana (IFN-g) y actividad reguladora
Deficiencia: Enfermedad inflamatoria del intestino y dermatitis atópica
MecanismosExpresión la timosina b4 oxidada linfoide, agente anti-inflamatorio, inhibe proliferación celular.
Producción de TGF-b
nducción de apoptosis de células efectoras mediante Fas/ Fas-L o por la liberación de Granzimas Ay B que inducen apoptosis.
Asíapagan la celula efectora.
iNKT: Son NKT invariables, son de la respuesta innata, tienen CD56 y CD16 pero también expresan TCR pero de tipo invariante, reconocen glicolípidos CD1 y no HLA, están en tejidos linfoides y se reclutan rápidamente, algunos expresan CD4, otros CD8 y otros no expresan ninguno de los dos, las reguladora son las que expresan CD4 ya que secretan el patrón Th2, mientras quelas otras dos (CD8 y con ambos receptores negativos) secretan patrón Th1 y perforinas, mas proinflamatoria. Este tipo de células se encargan de inducir a las CPA para convertirse en células toleroidogénicas o inductoras de la tolerancia, estas CPA apagan al LT por inducción de anergia.
Deficiencia: Enfermedades autoinmunes: diabetes, esclerosis
Mecanismos
Inducción de CD tolerogénicas (es una...
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