RESULTADOS electroforesis
Páginas: 2 (290 palabras)
Publicado: 17 de octubre de 2015
RESULTADOS
En la práctica fue necesario saber los gramos de agarosa requeridos
Gramos de agarosa
1.8 p/v
V= 100 ml % p/v
Volumen TBE (tris-borato-EDTA) buffer para elgel de agarosa.
TBE c2=5x c1=0.5X
V2 = 100 ml
MUESTRAS DE ADN EN GEL DE AGAROSA
Figura 1: electroforesis del ADN en gel de agarosa teñidos con buffer Green.
En laanterior imagen se observan las muestras de ADN ya que la concentración e integridad del ADN extraído, así como el tamaño de distintos fragmentos de ADN (producto del PCR) puedenser verificadas mediante electroforesis en geles de agarosa.
RESULTADOS FINAL DE LA VISUALIZACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS
FIGURA 2: resultado final de la electroforesis yvisualización de los fragmentos de ADN, las muestras blancas que más se observan corresponde al control positivo y el control negativo.
De la imagen se puede deducir que a menortamaño de la molécula de DNA mayor va hacer su velocidad de migración2, es decir a menores pares de bases el DNA va a tener un mayor desplazamiento en la cámara deelectroforesis, todo lo contrario ocurre con las moléculas de mayor pares de bases.
La agarosa funciona como un filtro en el que los fragmentos de menor tamaño migran más rápidamente haciael ánodo que aquellos de mayor tamaño. Al aumentar la concentración de agarosa se dificulta el movimiento de los fragmentos a lo largo del gel, permitiendo obtener una mayorresolución en los fragmentos de menor longitud. El incremento del voltaje aumenta proporcionalmente la velocidad de migración de los fragmentos en el gel (Posso y Ghneim opcit.).
Bibliografía
Duina Posso Duque, Thaura Ghneim Herrera. 2008. Uso de Marcadores Microsatélites para la
Estimación de Diversidad Genética en Plantas. Ediciones IVIC.
En la práctica fue necesario saber los gramos de agarosa requeridos
Gramos de agarosa
1.8 p/v
V= 100 ml % p/v
Volumen TBE (tris-borato-EDTA) buffer para elgel de agarosa.
TBE c2=5x c1=0.5X
V2 = 100 ml
MUESTRAS DE ADN EN GEL DE AGAROSA
Figura 1: electroforesis del ADN en gel de agarosa teñidos con buffer Green.
En laanterior imagen se observan las muestras de ADN ya que la concentración e integridad del ADN extraído, así como el tamaño de distintos fragmentos de ADN (producto del PCR) puedenser verificadas mediante electroforesis en geles de agarosa.
RESULTADOS FINAL DE LA VISUALIZACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS
FIGURA 2: resultado final de la electroforesis yvisualización de los fragmentos de ADN, las muestras blancas que más se observan corresponde al control positivo y el control negativo.
De la imagen se puede deducir que a menortamaño de la molécula de DNA mayor va hacer su velocidad de migración2, es decir a menores pares de bases el DNA va a tener un mayor desplazamiento en la cámara deelectroforesis, todo lo contrario ocurre con las moléculas de mayor pares de bases.
La agarosa funciona como un filtro en el que los fragmentos de menor tamaño migran más rápidamente haciael ánodo que aquellos de mayor tamaño. Al aumentar la concentración de agarosa se dificulta el movimiento de los fragmentos a lo largo del gel, permitiendo obtener una mayorresolución en los fragmentos de menor longitud. El incremento del voltaje aumenta proporcionalmente la velocidad de migración de los fragmentos en el gel (Posso y Ghneim opcit.).
Bibliografía
Duina Posso Duque, Thaura Ghneim Herrera. 2008. Uso de Marcadores Microsatélites para la
Estimación de Diversidad Genética en Plantas. Ediciones IVIC.
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