Resumen adn

ADN
Biología II
Autor: Uriel Santiago

DEFINICION UNIVERSAL Es un tipo de ácido nucleído, una macromolécula que forma parte de todas las células. Contiene información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos y de algunos virus, es el que realiza la trasmisión hereditaria. Con un punto de vista químico, el ADN es un poli nucleótido (polímero de nucleótidos).Un ejemplo de esto sería que un polímero está formado por muchas unidades simples conectadas entre sí, como si fuera un tren formado por vagones, cada vagón es un nucleótido esta a su vez está formado por un azúcar (desoxirribosa), una base nitrogenada (adenina, citosina, timina, guanina) y un grupo fosfato el cual actúa como enganche del vagón a otro. Lo que distingue a un nucleótido de otro sonlas bases nitrogenadas, y especifica nombrando las secuencias de las bases, estas son las que codifica la información genética, se presentan con una doble cadena de nucleótidos en la que las dos hebras están unidas entre sí por unas conexiones denominadas puentes de hidrogeno. El ADN está organizado en estructuras llamadas cromosomas, mediante un ciclo celular, se duplican antes de que la célulase divida. Los que se encargan de reconocer secuencias reguladoras y especifican la pauta de transcripción de los genes son los factores de transcripción. El material completo de una dotación cromosómica se denomina genoma. MARCO HISTORICO Durante el invierno de 1868, en suiza, el médico suizo Friedrich Miescher, aisló al ADN mientras trabajaba en la universidad de Tubinga. Miescher realizabaexperimentos acerca de la composición del pus, cuando noto un precipitado de una sustancia desconocida a la que llamo nucleina, debido a lo que había extraído de núcleos celulares. Después de muchos años (aproximadamente 70 años) de investigación para poder identificar los componentes y estructura de los ácidos nucleídos. En 1919 Phoebus Levene identifico que un nucleótido está formado por una basenitrogenada, un azúcar y un fosfato. En 1930 Levene y su maestro Albrecht Kossel probaron que la nucleína, es un ácido desoxirribonucleico y un grupo fosfato, y que, en su estructura básica, está compuesto por un azúcar unida a la base y al fosfato. En 1937 William Astbury produjo el primer patrón de difracción de rayos x que mostraba que el ADN tenía estructura regular.
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En 1928 se comenzó a dilucidarse la función biológica del ADN mediante una serie de experimentos de la genética moderna realizados por Frederick Griffith, quien estaba trabajando en las cepas “lisas” (S) o “rugosas” (R) de la bacteria pheumococcus, el trabajo con una inyección de neumococo S vivos en ratones con neumococos R vivos y con S vivos, muertos por el calor,los ratones no morían. Sin embargo si inyectaba neumococos R vivos y S muertos, los ratones morían, y en su sangre podían aislarse neumococos S vivos, Griffith razono que debía producirse algún tipo de cambio bacteriano a otro medio de una trasferencia de alguna sustancia activa, que denomino principio transformante, esta sustancia proporciono la capacidad de producir una capsula azucarada ytransformarse así en virulentas. 1944, año en el cual Oswald Avery, Colin Macleod y Maclyn McCarty realizaron un experimento hoy clásico. Estos investigadores extrajeron la fracción activa (factor transformante) y, mediante análisis químicos, enzimáticos y serológicos, observaron que no contenía proteínas, ni lípidos no ligados, ni polisacáridos activos, sino que estaba constituido principalmente por“una forma viscosa de ácido desoxirribonucleico altamente polimerizado”, por lo que se concluyo que el factor transformante era el ADN. Finalmente, el papel exclusivo del ADN en la herencia fue confirmado en 1952 mediante los experimentos de Alfred Hershey y Martha Chase, en los cuales comprobaron que el fago T2 trasmitía su información genética en su ADN, y no en su proteína. Chargaff realizo en,...