Resumen Anemia Normocítica en Aplasia Medular
Páginas: 2 (303 palabras)
Publicado: 2 de diciembre de 2013
Anemia Normocítica: Aplasia Medular
Una anemia aplásica es una alteración sanguínea en la que las tres series celulares se encuentran disminuídas.
Puede clasificarse en dos grupos:Estructural: insuficiencia crónica de la médula ósea por razón genética
Adquirida: causada por algún agente externo al paciente.
De acuerdo a la gravedad, son:
Se trata de una enfermedadno frecuente, donde el 60 al 70% de los casos son de causa desconocida y el 20-25% son causados por agentes químicos, virus, fármacos e incluso el embarazo (lactógeno placentario humano).
Lossignos y síntomas de la aplasia medular se relacionan con anemia (palidez de mucosas, astenia, cefalea, taquicardia), leucopenia (infecciones recurrentes) y trombocitopenia (petequias, equimosis yhematomas). Un síntoma frecuente en mujeres es la menometrorragia. También se puede encontrar epistaxis, gingivorragia, disnea a medianos esfuerzos, melenas, hemorragias retinianas; en ocasiones artralgias,dolor abdominal y hematurias.
Analizando los artículos mencionados en la bibliografía, se puede concluir que en cuanto a síntomas no existe un patrón de aparecimiento por lo que no se habla desíntomas tempranos o tardíos, excepto por la aparición de esplenomegalia, pues este síntoma necesita tiempo para presentarse y por eso se lo podría catalogar en algún momento como síntoma tardío de unaanemia aplásica. Sin embargo como se ha expuesto la sintomatología es múltiple y bastante heterogénea y se presenta de diversas formas cada vez.
Bibliografía
Cárdenas A., Quintanilla Y., Torres N.,Hemorragia macular en anemia Aplásica. Reporte de un caso, revista médica Hered 2007; pág 45-48.
A. Muñoz Villa, et al , Aplasia medular grave adquirida: evolución histórica de los resultadosobtenidos con trasplante de progenitores hematopoyéticos de donante familiar. Estudio del Grupo Español para el Trasplante de Médula Ósea en Niños (GETMON), An Pedriatr 2008, pags 5-9.
Álvares L.,...
Una anemia aplásica es una alteración sanguínea en la que las tres series celulares se encuentran disminuídas.
Puede clasificarse en dos grupos:Estructural: insuficiencia crónica de la médula ósea por razón genética
Adquirida: causada por algún agente externo al paciente.
De acuerdo a la gravedad, son:
Se trata de una enfermedadno frecuente, donde el 60 al 70% de los casos son de causa desconocida y el 20-25% son causados por agentes químicos, virus, fármacos e incluso el embarazo (lactógeno placentario humano).
Lossignos y síntomas de la aplasia medular se relacionan con anemia (palidez de mucosas, astenia, cefalea, taquicardia), leucopenia (infecciones recurrentes) y trombocitopenia (petequias, equimosis yhematomas). Un síntoma frecuente en mujeres es la menometrorragia. También se puede encontrar epistaxis, gingivorragia, disnea a medianos esfuerzos, melenas, hemorragias retinianas; en ocasiones artralgias,dolor abdominal y hematurias.
Analizando los artículos mencionados en la bibliografía, se puede concluir que en cuanto a síntomas no existe un patrón de aparecimiento por lo que no se habla desíntomas tempranos o tardíos, excepto por la aparición de esplenomegalia, pues este síntoma necesita tiempo para presentarse y por eso se lo podría catalogar en algún momento como síntoma tardío de unaanemia aplásica. Sin embargo como se ha expuesto la sintomatología es múltiple y bastante heterogénea y se presenta de diversas formas cada vez.
Bibliografía
Cárdenas A., Quintanilla Y., Torres N.,Hemorragia macular en anemia Aplásica. Reporte de un caso, revista médica Hered 2007; pág 45-48.
A. Muñoz Villa, et al , Aplasia medular grave adquirida: evolución histórica de los resultadosobtenidos con trasplante de progenitores hematopoyéticos de donante familiar. Estudio del Grupo Español para el Trasplante de Médula Ósea en Niños (GETMON), An Pedriatr 2008, pags 5-9.
Álvares L.,...
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