Resumen Biogenética

Resumen Genética

Pseudogen: Fragmento de ADN doble hebra que proviene de ARN generalmente proviene de los virus.
Gen: Una o más secuencias de ADN doble hebra, cuya secuencias permiten elposicionamiento de proteínas que finalmente delimita una región o segmento de ADN, q se usa como molde para la síntesis de ARN, gracias a la actividad de la ARN polimerasa.
ADN constitutivo: Es lasecuencia de ADN que siempre se expresa en toda las células.
ADN regulado: Es la secuencia que se activa o no se activa dependiendo en el tipo de célula que este.
Genes clase II: Son aquellos que sonsintetizado desde el ARN polimerasa II.
Cromosomas NOR: Portan información para los ribosomas.
El 10% del genoma es lo que se utiliza el resto es estructural.
Transcripción: Síntesiscomplementarias (secuencia de nucleótidos del ADN que es complementaria, apareamiento especifico) de ARN partir de un molde de ADN.
Splicing alternativo: Remoción de exones.
Codominante: Si ambos alelos deun par se expresan en el estado heterocigoto, los dos alelos (y los rasgos determinados por ellos son codominantes)
Dominancia: Un rasgo es dominante si es expresado fenotípicamente, por losheterocigotos. Si los heterocigotos y los homocigotos para el alelo variante presentan el mismo fenotipo, el trastorno es dominante puro infrecuente en genética humana. Si los homocigotos presentan unfenotipo de mayor gravedad de los heterocigotos el trastorno se domina dominancia incompleta.
Haploinsuficiencia: causa de enfermedad genética en la que la contribución de un alelo normal no essuficiente para prevenir la enfermedad, que es producida por una mutación de pérdida de función en el otro alelo.
Haplosuficiencia: referido a un gen que en una celula diploide puede ralizar la función detipo salvaje cuando hay solo una copia (dosis)
Haploide: número de cromosomas de un gameto normal, que tiene sol un miembro de cada par cromosómico. E numero haploide en el ser humano es e 23....