Resumen Biologia
Páginas: 20 (4961 palabras)
Publicado: 23 de julio de 2011
El conocimiento es una construcción lingüística del desarrollo del lenguaje, del pensamiento y una construcción de conocimiento.
La ciencia construye enunciados explicativos que tienen un valor predictivo con lo que se hace una teoría que es testeable. El propósito de esta es explicar fenómenos, producir verdades explicativas y modelos de explicación científica.
¿CÓMO SE ESTUDIAN LASCÉLULAS?
La biología celular comenzó con la microscopia óptica.
1838 Scheiden y Schwan proponen la teoría celular:
* todos los seres vivos están compuestos por células
* la célula es la unidad estructural y funcional de la vida
* toda célula se origina de una ya pre-existente.
Una célula animal tipo mide entre 18 y 20 µm de diámetro, son incoloras y traslúcidas. Las bacterias ymitocondrias tienen aprox 0.5 µm de diámetro.
MICROSCOPIA
* Padre de la microscopia: Robert Hooke.
* En el siglo XVII, Leewenhoek construyó microscopios de hasta 250 veces de aumento y es el padre de la microbiología. Participó en la teoría pre-formacionalista que decía que un espermio al tocar un óvulo hacen "enanitos".
* Desde el siglo XVII hasta el XIX se mejora la resolución.* Aberración cromática... Acromático: carece de aberración cromática. Apocromático, corrección total te colores
* Las muestras deben tener a lo máximo 10 µm
El límite de la resolución de un microscopio óptico determinado por la longitud de onda de la luz visible, que abarca desde 0.4 µm (violeta) hasta 0.7 (rojo lejano), detalles más pequeños quedan oscurecidos por efecto ondulatoriode la luz.
[pic]
Las ondas se interfieren entre ellas generando efectos ópticos de difracción si hay dos ondas en fase, se refuerzan aumentando luminosidad, al contrario si están desfasados interfieren y se anulan parcial o totalmente.
La incidencia de luz sobre un objeto altera las relaciones de fase produciendo interferencia, a gran aumento un borde recto se ve como un conjunto de líneasparalelas y un punto como un disco borroso.
|R= 0.61λ |
|n sen θ |
Límite de resolución es la separación límite a la que 2 objetos pueden verse separados es de 0,2 µm, dichos objetos aparecerán como uno solo. Depende de la longitud de onda y de la apertura numérica (valor que tiene un lente para utilizar rayos luminosos, depende de ángulo de α y el índice de refraccióndel medio “n”). La mayor resolución se obtiene con la mayor apertura numérica, inmerso en aceite y con una luz de 400 nm (violeta).
Preparación de muestras
• Fijación: Estabiliza y bloquea moléculas en su posición original, haciéndolas permeables a colorantes. Aldehídos activos forman puentes cruzados entre proteínas adyacentes. Puede alterar la muestra.
* Como los tejidos son blandoses necesario incluirlos en un medio de soporte como ceras o resinas, para ser endurecidos.
• Sección: El micrótomo corta la célula formando láminas entre 1 y 10 µm, cuanto más finas sean las secciones más definidas serán las imágenes.
• Congelación: Evita fijación e inclusión. Puede ser cortado con un criostato, con la desventaja de que la estructura celular se rompa por los cristales dehielo.
• Tinción: Con colorantes orgánicos selectivos
Hematoxilina: Tiñe rojo-violeta Afinidad por moléculas con carga negativa, compuestos ácidos, revelando ácidos nucleícos.
Eosina: Tiñe azul-morado las estructuras celulares básicas como citoesqueleeto y organelos.
[pic]
Tipos de microscopios ópticos:
1. Microscopio de Fluorescencia:
La luz incidente atraviesa dosseries de filtros uno que intercepta la luz antes de que llegue al a muestra y otro para filtrar la luz obtenida a partir de la muestra. Se utiliza para detectar moléculas específicas.
Las moléculas fluorescentes absorben luz de una determinada longitud de onda y emiten otra de longitud de onda más larga.
El componente aparece brillante sobre un fondo oscuro.
Fluorocromos:
Fluoresceína,...
La ciencia construye enunciados explicativos que tienen un valor predictivo con lo que se hace una teoría que es testeable. El propósito de esta es explicar fenómenos, producir verdades explicativas y modelos de explicación científica.
¿CÓMO SE ESTUDIAN LASCÉLULAS?
La biología celular comenzó con la microscopia óptica.
1838 Scheiden y Schwan proponen la teoría celular:
* todos los seres vivos están compuestos por células
* la célula es la unidad estructural y funcional de la vida
* toda célula se origina de una ya pre-existente.
Una célula animal tipo mide entre 18 y 20 µm de diámetro, son incoloras y traslúcidas. Las bacterias ymitocondrias tienen aprox 0.5 µm de diámetro.
MICROSCOPIA
* Padre de la microscopia: Robert Hooke.
* En el siglo XVII, Leewenhoek construyó microscopios de hasta 250 veces de aumento y es el padre de la microbiología. Participó en la teoría pre-formacionalista que decía que un espermio al tocar un óvulo hacen "enanitos".
* Desde el siglo XVII hasta el XIX se mejora la resolución.* Aberración cromática... Acromático: carece de aberración cromática. Apocromático, corrección total te colores
* Las muestras deben tener a lo máximo 10 µm
El límite de la resolución de un microscopio óptico determinado por la longitud de onda de la luz visible, que abarca desde 0.4 µm (violeta) hasta 0.7 (rojo lejano), detalles más pequeños quedan oscurecidos por efecto ondulatoriode la luz.
[pic]
Las ondas se interfieren entre ellas generando efectos ópticos de difracción si hay dos ondas en fase, se refuerzan aumentando luminosidad, al contrario si están desfasados interfieren y se anulan parcial o totalmente.
La incidencia de luz sobre un objeto altera las relaciones de fase produciendo interferencia, a gran aumento un borde recto se ve como un conjunto de líneasparalelas y un punto como un disco borroso.
|R= 0.61λ |
|n sen θ |
Límite de resolución es la separación límite a la que 2 objetos pueden verse separados es de 0,2 µm, dichos objetos aparecerán como uno solo. Depende de la longitud de onda y de la apertura numérica (valor que tiene un lente para utilizar rayos luminosos, depende de ángulo de α y el índice de refraccióndel medio “n”). La mayor resolución se obtiene con la mayor apertura numérica, inmerso en aceite y con una luz de 400 nm (violeta).
Preparación de muestras
• Fijación: Estabiliza y bloquea moléculas en su posición original, haciéndolas permeables a colorantes. Aldehídos activos forman puentes cruzados entre proteínas adyacentes. Puede alterar la muestra.
* Como los tejidos son blandoses necesario incluirlos en un medio de soporte como ceras o resinas, para ser endurecidos.
• Sección: El micrótomo corta la célula formando láminas entre 1 y 10 µm, cuanto más finas sean las secciones más definidas serán las imágenes.
• Congelación: Evita fijación e inclusión. Puede ser cortado con un criostato, con la desventaja de que la estructura celular se rompa por los cristales dehielo.
• Tinción: Con colorantes orgánicos selectivos
Hematoxilina: Tiñe rojo-violeta Afinidad por moléculas con carga negativa, compuestos ácidos, revelando ácidos nucleícos.
Eosina: Tiñe azul-morado las estructuras celulares básicas como citoesqueleeto y organelos.
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Tipos de microscopios ópticos:
1. Microscopio de Fluorescencia:
La luz incidente atraviesa dosseries de filtros uno que intercepta la luz antes de que llegue al a muestra y otro para filtrar la luz obtenida a partir de la muestra. Se utiliza para detectar moléculas específicas.
Las moléculas fluorescentes absorben luz de una determinada longitud de onda y emiten otra de longitud de onda más larga.
El componente aparece brillante sobre un fondo oscuro.
Fluorocromos:
Fluoresceína,...
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