Resumen Biologia

INFORMACIÓN GENETICA
La genética estudia la transmisión de características heredables de los progenitores a la descendencia.
Conceptos básicos:
1. Cromatina: molécula formada de ADN e histonas.
2. Histonas: proteínas a las que el ADN se une para su compactación.
3. Gen: unidad de la información hereditaria.
4. Fenotipo: características observables de u individuo
5. Genotipo:conjunto de genes de un individuo
6. Alelo: forma alternativas
7. Genoma: es todo el material genético de un individuo. Los genes son cerca del 5% del genoma.
8. ADN: polímero de doble hebra que contiene toda la información genética.

TEORÍA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA
Durante el siglo XX se determino que los genes estaban formados por ADN y que se encontraban dentro de unas estructuras queaparecían dentro del citoplasma justo antes de cada división, los cromosomas.
Gracias a esos descubrimientos y a los estudios realizados por Thomas H. Morgan (la mosca del vinagre), en 1906 se elabora la “teoría cromosómica de la herencia” que establece la localización física de los genes en la célula, en los cromosomas.

ESTRUCTURA DEL ADN
Una molécula de ADN esta formada por una doble hebra denucleótidos que tienen una estructura helicoidal, en la que los escalones están formados por una par de bases nitrogenadas unidas entre sí por puentes de hidrogeno.
* Bases nitrogenadas de 2 anillos: Purinas (adenina y guanina)
* Bases nitrogenadas de 1 anillo: Pirimidina (timina y citosina)
* Nucleótidos: Grupo de fosfatos + azúcar + base nitrogenada
* Nucleosomas: 8 histonas + 2vueltas por cada una

“MODELO DE LA DOBLE HELICE” por J. Watson y F. Crick
* En las células eucariontes el ADN esta dentro de la carioteca, la cual esta dentro de la célula, es decir, el núcleo es muy chico, por lo tanto el ADN debe compactarse, para ello se une a las histonas.
* En el ADN, las azucares (desoxirribosa) se orientan en una dirección en una cadena y en una dirección opuesta en laotra cadena.
* El ADN gira una vuelta completa (360°) cada 10 pares de bases.
* Cada hebra esta formada por nucleótidos unidos covalentemente a través del azúcar-fosfato por el enlace fosfodiester.
* Las dos hebras están unidas entre sí por puentes de hidrogeno entre las bases. (A y T con 2 puentes de hidrogeno; C y G con 3 puentes de hidrogeno)
* La conexión entre la base y la pentosaes por el enlace N-glucosidico

DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGIA MOLECULAR
* La información genética es la secuencia de las bases nitrogenadas dentro de un segmento determinado, se dice entonces que la información esta codificada por su secuencia de bases.
* Cada 3 bases tendremos un codón en el ARNm que corresponde a su vez a uno de los 20 aminoácidos existentes.
* De esta manera, lainformación contenida en el ADN tiene que ser transcrita a una molecula intermedia de ARN.
* Según las reglas del modelo de Watson, la A se aparea con la U(uracilo remplazo de timina en el ARN)
* El resultado es la formación de una molécula, ARNm, que a su vez será traducida en una proteína por los ribosomas.
* Cada codón dirige la incorporación de un aminoácido particular para formar unaproteína.
* Formación de proteínas a partir de ADN tiene 2 procesos, primero a partir de una cadena de ADN se forma un ARNm (el ADN es transcrito en ARN) segundo, este ARNm es traducido para formar proteínas.
* Síntesis: Los genes codifican para proteínas.

REPLICACIÓN DEL ADN
Proceso mediante el cual se copia el ADN. Se realiza en la etapa S del ciclo celular, pues toda célula que va adividirse debe duplicar su material genético para repartirlo por igual entre las células hijas.
1. INICIACION: Desenrollamiento y apertura de la doble hélice. Interviene un grupo de enzimas y proteínas, cuyo conjunto recibe el nombre de replisoma.
* Primero actúa la enzima helicasa, que separa las dos hebras del ADN al romper los puentes de hidrogeno entre las bases nitrogenadas.
* La ADN...