Resumen Biología

Vocabulario
1. ADN: macromolécula formada por unidades más pequeñas llamadas nucleótidos. Está formada por 2 hebras unidas por puentes de hidrógeno. Sus funciones son:
i. Dirigir la síntesis de proteínas
ii. Contiene la herencia o caracteres hereditarios.
2. Gen: segmento de ADN que tiene información para formar una o varias proteínas (unidad hereditaria básica).
3.Cromosomas: condensación de ADN (histonas + cromatina condensada).
4. Cromátidas: son los brazos de los cromosomas condensados (2 cromátidas, 4 brazos)
5. Cromosomas homólogos: corresponde a uno de la madre y uno del padre. Son iguales en forma tamaño y características que determinan (El humano tiene 23 pares homólogos).
6. Gen alelo: genes que determinan las mismas características. El alelomás extendido se conoce como “alelo normal o salvaje” y los más escasos son conocidos como “alelos mutados”.
7. Autosoma: cromosoma no sexual (cuando existen los cromosomas no sexuales).
8. Carácter cualitativo o discreto: presenta dos alternativas claras.
9. Carácter cuantitativo o continuo: tiene diferentes graduaciones entre dos valores extremos.
10. Genes dominantes: es aquel quese expresa aunque esté solo 1 vez (homocigoto dominante AA o híbrido Aa)
11. Genes recesivos: se expresa solo si están en homocigosis. (homocigoto recesivo aa)
12. Genotipo: total de genes que se presenta en una especie, heredada de sus progenitores.
13. Fenotipo: expresión física de los genes (genotipo + ambiente). Caracteres observables de un individuo.
14. Locus: es el lugarque ocupa cada gen en el cromosoma (plural loci)
15. Homocigoto: individuo que para un gen tiene en cada cromosoma homólogo el mismo alelo.
16. Heterocigoto o híbrido: individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo un alelo distinto.
17. Herencia dominante: Herencia donde el fenotipo de los híbridos (Aa) es igual a uno de los progenitores.
18. Herencia intermedia:herencia donde el fenotipo de los híbridos (Aa) es intermedio entre los progenitores.
19. Codominancia: Herencia donde los híbridos (Aa) manifiestan el fenotipo de los dos progenitores, se expresan los 2 genes simultáneamente. Un ejemplo son los grupos sanguíneos, porque si el padre es A la madre B el hijo será AB.
20. Herencia ligada al sexo: herencia de los genes que se encuentran en loscromosomas sexuales, es decir, la mujer lo porta pero no lo expresa.
21. Retrocruzamiento o back-cross: Consiste en cruzar al individuo problema con un homocigoto recesivo. Sirve para conocer el genotipo del individuo.
22. Línea pura: líneas en las cuales un mismo carácter se mantiene constante en las sucesivas generaciones
Notación genética
1. Si solo se conocen 2 alelos para un gen,se designa el alelo dominante con mayúscula y el recesivo con una minúscula.
2. Cuando se conocen más de 2 alelos para un gen, una letra minúscula designa el gen y se utilizan exponentes para expresar los alelos.
3. Al determinar los grupos sanguíneos (AB0), los tres alelos se anotan: Ia, Ib, I0.
4. En el caso de la Drosophila (mosca), la letra minúscula cursiva indica la mutacióndel organismo y el símbolo + indica el alelo salvaje. Si no hay exponente el alelo es el mutado. Por ejemplo, la mutación recesiva ébano ( e ) produce moscas de color negro, mientras que el alelo salvaje, normal ( e+ ) produce moscas de color normal (marrón)
Historia
s. XVIII – XIX: Se creía que la herencia estaba determinada por unos líquidos presentes en los gametos.
Greogio Mendel (1866)Descubre los principios de la herencia. Su obra no tuvo gran repercusión (La importancia de sus experimentos no fue reconocida ni por la sociedad ni por la comunidad coetánea )
Fue un monje agustino, naturalista y matemático (cuantificó).
Pisum Sativum
El plantó en el patio del convento arvejas y luego las investigó. Él eligió la pisum sativum (arvejas), porque:
1. Son auto fecundas
2....